In Concarneau will der Verein Ce qui nous porte den Menschen die Freiheit geben, über die Alzheimer-Krankheit zu sprechen

In Concarneau will der Verein Ce qui nous porte den Menschen die Freiheit geben, über die Alzheimer-Krankheit zu sprechen
In Concarneau will der Verein Ce qui nous porte den Menschen die Freiheit geben, über die Alzheimer-Krankheit zu sprechen
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Alles entstand aus einem Treffen zwischen drei Frauen. „Ganz gute Frauen“, lächelt Camille Yhuel, die Tochter einer von ihnen, Marie, aus Rosporden. Außerdem gibt es Marie-Jo aus Bannalec und Maryvonne aus Concarneau. „Die drei Maries“ Nichts sollte sie wiedersehen, bis ihre jeweiligen Ehemänner, Paul, Jean-Yves und Jean, an der Alzheimer-Krankheit litten und sie sich während der Pflegeausbildung trafen.

Aus dieser Ausbildung entstand eine Freundschaft. Und aus dieser Freundschaft geht der gemeinsame Wunsch hervor, Zeugnis davon abzulegen, was es bedeutet, wenn diese Krankheit im Leben eines Paares Einzug hält, und welche Ressourcen eingesetzt werden, um damit zu leben. Camille Yhuel ihrerseits ist ein bisschen wie die Leiterin des Projekts, das den schönen Namen „Ce qui nous porter“ trägt und aus dem gerade eine gleichnamige Vereinigung hervorgegangen ist.

„Eine positive kollektive Geschichte“

„Dieses Thema ist so komplex“, erkennt der Verbandspräsident an. Es geht nicht darum, eine Liste der Fehler zu erstellen. Auch wenn alles andere als perfekt ist. Es geht vor allem darum, die Ressourcen aufzuzeigen, die sie nutzen, die sie mobilisieren, um dies zu überwinden und damit zu leben, damit der Alltag, der sich verändert, zur Ruhe kommen kann. Das hilft ihnen auch, die Einsamkeit zu überwinden.“

Eine Erfahrung, die sie teilen möchten. Befreie dieses Wort. „Sie sind entschlossen, rund um dieses Kapitel ihres Lebens als Paar eine positive gemeinsame Geschichte aufzubauen“, erklärt Camille, die nicht verhehlt, dass sie „die Art und Weise bewundert, wie sie diese Erfahrung leben.“ Es ist beeindruckend zu sehen, was sie mobilisieren.“

Perlen…

Eine individuelle Energie zuerst. Camille erinnert so an die Reise ihrer Eltern. Was wird von Marie umgesetzt? Trotz dieser Krankheit, die manchmal schneller geht und alles in Frage stellt. „Ihr Alltag ist eine ständige Anpassung“, stellt sie fest.

Hinzu kommt, was die Vereine anbieten, natürlich Alzheimer, oder das Sozialzentrum Rosporden, und wie es seinen Eltern gelungen ist, die Gemeinschaftsgärten zu integrieren. Und dann die Ressourcen der Betreuer. Wie Pauls Haushaltshilfe, die ihm beim Fotografieren hilft. „Er war Fotograf“, erklärt Camille. Technisch gesehen kann er nicht mehr. Aber er leitet den Schuss, und sie ist der Finger, der drückt.“ Und zur Anmerkung: „In den Zeugnissen haben wir viele Perlen, solche.“

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Ein Podcast in zehn Folgen

Das Projekt „Was uns trägt“ begann mit einem ersten schriftlichen Format der Zeugenaussagen, erstellt von Camilles Schwiegereltern. „Um den Lebenskontext zu ermitteln, in dem sich die Krankheit eingenistet hat“, erklärt sie. Mit großen Unterschieden zwischen den einzelnen Kursen und am Ende einer Konvergenz. Diese erste Sammlung soll nun in einen Podcast münden. Zehn Episoden wurden strukturiert und die Hilfe eines Journalisten, Guillaume Mézières, angefordert. „Es geht darum, hervorzuheben, was für die Pflegekräfte getan wird“, betont der Präsident.

Diese Aussagen werden von Interviews mit Wissenschaftlern begleitet, die sich mit diesen Fragen befassen. „Um etwas an Höhe zu gewinnen“, sagt Camille Yhuel. Zum Zeitplan steht noch nichts fest. „Wir bewegen uns auch im Tempo der Erkrankten“, stellt der Präsident fest. Immer mit diesem notwendigen Anpassungsbedarf.

Zu beachten

Um sein Projekt zu verwirklichen, ist der Verein auf der Suche nach finanzieller Unterstützung, aber auch nach Menschen, die ihn bei der Verbreitung des Podcasts unterstützen können. Kontakte: Camille Yhuel, unter 06 75 60 21 15. E-Mail: [email protected].

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