Am Freitag haben die Vereinigten Staaten den ersten Grippeimpfstoff zugelassen, der in Form eines Nasensprays von Menschen ohne die Hilfe eines medizinischen Fachpersonals verabreicht werden kann.
FluMist, so der Name, wird vom AstraZeneca-Konzern hergestellt.
Eine kleine Revolution im Kampf gegen die Grippe. Am Freitag, dem 20. September, haben die Vereinigten Staaten den ersten Grippeimpfstoff zugelassen, der in Form eines Nasensprays selbst und ohne die Hilfe eines Arztes verabreicht werden kann.
Der Impfstoff FluMist, der seit mehreren Jahren von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Menschen im Alter von 2 bis 49 Jahren zugelassen ist, wird vom AstraZeneca-Konzern hergestellt. Minderjährige dürfen ihn sich nicht selbst verabreichen, ihre Eltern oder Betreuer können dies jedoch tun.
Der Impfstoff kann bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren Fieber verursachen
Um den Impfstoff über eine Online-Apotheke zu erhalten, ist nach wie vor ein Rezept erforderlich, teilte die FDA mit. Diese Option wird ab Herbst nächsten Jahres verfügbar sein, teilte AstraZeneca mit. Dem Impfstoff liegt eine Gebrauchsanweisung bei, die in einer Studie überprüft wurde, um sicherzustellen, dass sie gut verständlich ist.
Die wichtigste Nebenwirkung des Impfstoffs, der ein abgeschwächtes Lebendvirus enthält, kann Fieber bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren sein.
Weltweit seien in der Vergangenheit bereits knapp 200 Millionen Dosen verteilt worden, teilte das Unternehmen mit. In Frankreich heißt der Impfstoff Fluenz Tetra.
-
Lesen Sie auch
Covid und Grippe: Moderna kommt einem Kombinationsimpfstoff gegen die beiden Krankheiten näher
Dies ist ein „neue Möglichkeit, sich sicher und wirksam gegen die saisonale Grippe impfen zu lassen, möglicherweise bequemer, flexibler und zugänglicher für Einzelpersonen und Familien“sagte Peter Marks, ein FDA-Beamter.
Diese Ermächtigung ist „ein wichtiger Schritt, um Impfstoffe zugänglicher zu machen“freute sich Iskra Reic von AstraZeneca.
