Aufruf zur nationalen Registrierung von Langzeit-COVID-19 | COVID-19: Alles über die Pandemie

Das zweite kanadische Symposium zum Thema Langzeit-COVID-19 endete am Freitag in Edmonton mit einem dringenden Aufruf zur Einrichtung eines nationalen Registers zu dieser Erkrankung.

Die Veranstaltung, organisiert von Langes Covid-Webein Netzwerk, das sich der Forschung und Unterstützung für Menschen mit dem Post-COVID-19-Syndrom widmet, brachte in Zusammenarbeit mit den Universitäten Alberta und Calgary sowie Alberta Health Services Forscher, Kliniker und Patienten zusammen, um die mit dieser Erkrankung verbundenen Herausforderungen anzugehen .

Aussagen von Rednern verdeutlichten die verheerenden Auswirkungen einer langfristigen COVID-19-Erkrankung auf das tägliche Leben der Patienten.

Susie Goulding, Gründerin von Long Haulers Support Group Kanadaeine Selbsthilfegruppe für Menschen, die von dieser Erkrankung betroffen sind, stellte fest, dass anhaltende Symptome wie chronische Müdigkeit und Gehirnnebel tägliche Aufgaben nahezu unmöglich machen.

Diese Symptome rauben uns unsere Identität und unsere Fähigkeit, mit anderen zu interagierensagte sie.

Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit, die in Kanada oft unbekannt ist, stellt eine echte Herausforderung dar.

Sie betonte auch die Last der Stigmatisierung, die Patienten oft verspüren und die Schwierigkeiten haben, die notwendige Unterstützung zu erhalten. Mangelnder Glaube von Familienmitgliedern, Freunden, Ärzten und der medizinischen Gemeinschaft […] verursacht erheblichen Stress und beeinträchtigt die psychische Gesundheit der Opfersagte sie.

Ein Register zum besseren Verständnis

Angela Chung, Ärztin und Wissenschaftlerin an der University of Toronto und Leiterin des Forschungsnetzwerks Langes COVID-Weberinnerte daran, dass etwa 3,5 Millionen Kanadier von Langzeit-COVID betroffen sind.

Eine Zahl, die insbesondere im Hinblick auf betroffene Kinder unterschätzt werden könnte weil wir nicht viel über Kinder wissen, die von Langzeit-COVID betroffen sindunterstreicht der Experte.

Gary Groot, ein klinischer Wissenschaftler an der University of Saskatchewan, ist Co-Leiter der Abteilung für Bevölkerungsgesundheit Langes COVID-Web.

Seiner Meinung nach Ohne ein Register werden wir das Ausmaß und die vielfältigen Auswirkungen dieser Krankheit auf verschiedene Bevölkerungsgruppen nicht vollständig verstehen können.

Er weist darauf hin, dass ein nationales Register dabei helfen könnte, Daten über unterrepräsentierte Gruppen wie indigene Gemeinschaften und Einwanderer zu sammeln, um die Versorgung individuell anzupassen.

Obwohl das Register selbst nicht direkt zu Behandlungen führt, so der Experte, könnte es Patienten den Zugang zu klinischen Studien erleichtern und so die Erforschung neuer therapeutischer Lösungen ermöglichen.

Angela Chung fordert die öffentliche Hand auf, die Erstellung dieses Registers finanziell zu unterstützen. Es gibt an, dass die Mittel derzeit von gehalten werden Langes Covid-Web sind in erster Linie auf die klinische Forschung ausgerichtet.

Wir verfügen nicht über die Ressourcen, um ein tatsächliches Register einzurichtensagt sie und fügt hinzu, dass das Netzwerk letztes Jahr 2,1 Millionen US-Dollar in die Forschung zu Langzeit-COVID investiert habe.

Dieses Jahr werden wir einen ähnlichen Betrag bereitstellen, aber um ein Register einzurichten, ist eine Partnerschaft mit der Regierung unerlässlich, um sicherzustellen, dass es alle 13 Provinzen und Territorien Kanadas abdeckt.

Trotz der Herausforderungen seien erhebliche Fortschritte erzielt worden, betont Angela Chung. Sie verweist auf laufende klinische Studien, in denen mögliche Behandlungen auf der Grundlage von Mechanismen untersucht werden, die in der Langzeitforschung zu COVID-19 identifiziert wurden.

Wir fangen an, die ersten Früchte unseres Forschungsnetzwerks zu erntenbemerkte sie und betonte die Bedeutung der interdisziplinären Zusammenarbeit.