Die Diagnose kam während der Dreharbeiten zur Show.
In der am Montag, 11. November, auf M6 ausgestrahlten Folge erfahren Fans der Sendung „L’Amour est dans le pré“ eine traurige Nachricht: Flavie, Valentins Verehrer, hat Krebs. Die Diagnose kam während der Dreharbeiten zur Show. „Eine Woche, nachdem ich Valentins Hof verlassen hatte, rief mich der Chirurg an, um mir schnell einen Termin zu geben. Ich hatte ein Sarkom in der Show. erklärte Flavie Le Parisien. Seitdem kann sie auf die Unterstützung von Valentin zählen: „Ich habe mir nicht die Frage gestellt, ob wir gehen oder bleiben sollen. Wir haben immer schwere Zeiten im Leben, wir müssen sie überwinden.“ Der junge Mann sagte aus. Flavie leidet an Ewing-Sarkom, einer seltenen Krebserkrankung. „Kaum 80 bis 100 Fälle pro Jahr in Frankreich“ so Dr. Olivier Delattre, Onkologe am Institut Curie, den wir kontaktiert haben.
Das Ewing-Sarkom ist ein Knochentumor. „Es kann alle Knochen im Körper betreffen, lange Knochen, flache Knochen, die Lokalisation variiert je nach Patient.“ der Arzt sagt es uns. „Es handelt sich um einen Krebs, der im Allgemeinen im Jugendalter auftritt. Man kann ihn bei kleinen Kindern, Erwachsenen und Senioren sehen, am häufigsten kommt er jedoch im Alter zwischen 14 und 15 Jahren vor.“ In Frage„ein Chromosomenbruch“ informiert unseren Gesprächspartner. Dieser Bruch führt zur Fusion zweier Gene, wodurch dann ein abnormales Gen entsteht. „Es ist der Motor des Tumors“. Das Ewing-Sarkom hat jedoch keinen Zusammenhang mit den Eltern des Patienten „ist keine Erbkrankheit“.
Der Tumor äußert sich durch eine Schwellung, „Der Patient bemerkt einen abnormalen Knoten, der bis dahin nicht bemerkt wurde.“ und durch anhaltende Beschwerden oder Knochenschmerzen an der Tumorstelle (z. B. im Schienbein oder in der Hüfte), „Dies führt zu einer Knochenröntgenaufnahme, die den Tumor sichtbar macht.“ Ein Sarkom kann sich auch als spontane Fraktur manifestieren, da der Tumor den Knochen schwächt. „Anhaltende Schmerzen sollten zu einer klinischen oder sogar radiologischen Untersuchung führen, um eine Verzögerung bei Diagnose und Behandlung zu vermeiden.“
Die Behandlung des Ewing-Sarkoms kombiniert eine Chemotherapie zur Reduzierung der Tumormasse und eine Operation zur Entfernung etwaiger Tumorreste. „Abhängig von der Lage des Tumors und dem Alter des Kindes kann es auch zu einer Strahlentherapie und einer postoperativen Chemotherapie kommen.“ informiert Dr. Delattre. Es ist Krebs „das sich bei lokalisierten Formen relativ gut behandeln lässt (70 bis 80 % Genesung)“beobachtet der Spezialist. „Etwas schwieriger ist es bei metastasierten Formen, also solchen, die sich bereits anderswo als im ursprünglichen Knochen ausgebreitet haben.“ Flavie begann mit der Chemotherapie: „Mir geht es gut (…), ich bin in guter Verfassung und nicht zu krank. Es ändert sich nichts, außer dass ich keine Haare mehr habe.“
