Jede Woche lädt Sie die Kolumnistin und Journalistin Karine Gagnon zu einem großen Interview mit einer bemerkenswerten Persönlichkeit aus der Capitale-Nationale ein.
Es gibt einige beeindruckende Menschen, die es schaffen, die Prüfungen des Lebens in kleine Wunder zu verwandeln, und genau das hat Sandra Lambert geschafft, indem sie nach dem Tod ihrer mehrfach behinderten Tochter die Gemeinschaftsorganisation Laura Lémerveil gründete.
Die Idee, Sandra Lambert zu treffen, kam mir von einer Leserin, die von den von ihr eingerichteten Dienstleistungen, aber auch von ihrer Großzügigkeit profitieren konnte. „Ich weiß nicht, wie ich Ihnen sagen soll, wie viel schwieriger mein Leben gewesen wäre, wenn ich Sandra nicht kennengelernt hätte“, schrieb mir dieser Elternteil eines behinderten Kindes, das jetzt erwachsen ist.
MMich Lambert und „ihr fantastisches Team“, wie sie betont, basieren auf einem innovativen Ansatz, der sicherstellt, dass auch junge Menschen mit Mehrfachbehinderung das Recht, die Fähigkeit und den Willen haben, jeden Tag ihres Lebens etwas zu erreichen.
Seine Initiative, die sich auf sechs Servicestellen erstreckt, die 220 Kinder im Großraum Quebec City betreuen, brachte ihm in diesem Jahr zwei Auszeichnungen ein. Der Generalgouverneur von Kanada verlieh ihm im vergangenen Mai die Meritorious Service Medal. In diesem Sommer erhielt sie außerdem eine Medaille der Stadt Quebec, die an außergewöhnliche Menschen verliehen wird, um ihren Beitrag zur Gemeinschaft hervorzuheben.
Foto Stevens LeBlanc
Seit 2008 begleitet und unterstützt Laura Lémerveil junge Menschen mit Mehrfachbehinderung und ihre Familien. Die Organisation verfolgt einen Ansatz, der auf Staunen, Entdecken und Lernen basiert.
Alles ist von Ms eigener Erfahrung inspiriert.Mich Lambert mit ihrer Tochter Laura. Schnell bemerkte sie, dass es an Dienstleistungen für diese Kinder und ihre Familien mangelte.
Foto zur Verfügung gestellt von Sandra Lambert
Lehrberuf
Sandra Lambert begann ihre Karriere als Sekundarschullehrerin. Im Alter von 25 Jahren wurde sie schwanger, eine kleine Überraschung im Leben. Ihre Schwangerschaft, eine Zeit, die sie liebte, war perfekt. Schon als Kind träumte sie davon, vier Kinder zu haben.
Laura wurde geboren und erst wenige Wochen später merkte die Mutter, dass etwas nicht stimmte. „Es ist eine ganz besondere Erinnerung, in der ich Laura in meinen Armen trage, sie abends wiege und versuche, in ihren Blick einzutreten […] Ich sagte mir: Mal sehen, es sieht aus, als gäbe es einen Schleier …“
Foto zur Verfügung gestellt von Sandra Lambert
Die junge Mutter hatte ihre Beobachtungen gegenüber Verwandten geäußert, die versuchten, sie zu beruhigen. „Sie sagten mir, dass ich nach der Geburt vielleicht müde war, das war ja der Fall Blues. Aber ich war 25 Jahre alt, ich war Feuer und Flamme, aber ich blieb bei diesem Zweifel. Ich fragte sie: Laura, was ist los mit dir?
Einige Wochen später zeigte das Baby Verhaltensweisen, die anfallsähnlichen Verhaltensweisen ähnelten. „Wir gingen zur Beratung.“
Mehrere „Don’ts“
Zusätzlich zur Diagnose Epilepsie bei ihrer Tochter erfuhren die frischgebackenen Eltern, dass ihre Gehirnfunktionen stark beeinträchtigt waren. Laura hatte irgendwie im Lotto „nicht zu“ gewonnen, wie Sandra Lambert es ausdrückt: Sie würde weder sprechen noch hören noch gehen können, insbesondere nicht.
Was die epileptischen Episoden betrifft, so waren sie zu jeder Zeit lebensbedrohlich. Seine Lebenserwartung würde nur zwei bis drei Jahre betragen, wurde ihm gesagt.
Foto zur Verfügung gestellt von Sandra Lambert
Nichts erklärte seinen Zustand, sei es nur genetisch oder auf andere Weise. Offensichtlich war es ein schrecklicher Schock.
Doch als die Wut verflogen war, stand Sandra Lambert auf und versuchte, ihr Kind zu treffen.
„In meinen tiefen Werten muss ich einen Sinn haben, ich bin neugierig, ich muss verstehen und Freude am Leben haben, also sagte ich: Wenn ich Laura bitte, in mein Universum zu kommen, ist das beim Warten eindeutig mit „nicht“ gefüllt Ich habe versucht, nach seinem Tod zu suchen – weil wir seinen Tod nicht erwarten können, ohne etwas zu unternehmen [où elle était].»
Foto zur Verfügung gestellt von Sandra Lambert
Sie verbrachte viel Zeit damit, ihn vor Ort zu beobachten und seinen Zustand zu untersuchen. Sie reiste auch nach Philadelphia, nachdem sie von einem dort entwickelten Ansatz gehört hatte.
Domino aus kleinen Funken
Auf ihrer Suche sammelte Sandra Lambert die verschiedenen gesammelten Stücke und passte ihre Herangehensweise an Laura an, immer mit dem Ziel, sie kennenzulernen. Auch seine unmittelbare Familie, seine Eltern, seine Schwester und seine Patentochter leisteten einen Beitrag.
Im Haus wurden verschiedene Geräte installiert, um die Entwicklung des Kleinen zu ermöglichen. Es bildeten sich kleine Funken, die einen Dominoeffekt auslösten.
Laura begann zu krabbeln, was sie niemals hätte tun sollen, und sogar zu krabbeln. Sie konnte mit bestimmten Gesten kommunizieren, die Wörter darstellten. „Es hat sich ein Leben mit einer gewissen Normalität eingestellt […]erklärt MMich Lambert. Wir waren nicht bei der Aufführung dabei, es ging vielmehr darum, zu sehen, wie sie sich in ihrem eigenen Tempo entwickelt, sie glücklich zu sehen, das ist es, was wir als Mutter im Leben wollen.“
Foto Stevens LeBlanc
Laura wurde 12 Jahre alt, was kein Experte hätte vorhersagen können. „Ich glaube, dass meine Tochter eine Berufung, eine Mission hatte, das Leben wunderbar zu machen, während sie auf der ersten Ebene war, das war überhaupt nicht das, was angekündigt wurde“, erzählt Sandra Lambert.
Nach einer sehr schwierigen Zeit hat MMich Lambert wurde von dieser Mission angetrieben, die darin bestand, Laura Lémerveil zu gründen.
Sie erwähnt, dass diese mehrfach behinderten Kinder über viele übersinnliche Fähigkeiten verfügen, die wir nicht haben. Mit viel Arbeit und Konsequenz, mit einem liebevollen Team, das ihnen Türen öffnet, sind die Möglichkeiten unglaublich.
„Sie führen uns im gegenwärtigen Moment auf einen Weg der Anerkennung, der Toleranz, des Mutes. Sie sind großartige Lehrer. Es war auch Teil meines Impulses zu sagen, dass der Tod meiner Tochter für mich keine Erlösung war.
Nicht verpassen: Mittwochabend um 20:30 Uhr auf MAtv (Kanal 9 (Hélix et illico), 609HD (illico)). Karines Notizbuch über Sandra Lambert.