Gwendoline leidet an einem seltenen Kopfkrebs und kann in Frankreich nicht behandelt werden

Die 24-jährige Gwendoline kämpft seit einem Jahr gegen einen Tumor. Sein sehr seltener Krebs kann nur in spezialisierten Zentren behandelt werden, die es in Frankreich nicht gibt. Eine teure Behandlung und Reise für die junge Frau, die Hunderte von Internetnutzern mitfinanziert haben.

Es ist ein kleiner Ball, genau in der Mitte des Kopfes, „tief in den Nebenhöhlen“. Ein inoperabler Knochentumor namens Chondrosarkom des Clivus. Gwendoline entdeckte diesen seltenen Krebs eher zufällig vor etwas mehr als einem Jahr, im Sommer 2023, wie Actu Bordeaux verrät. „Ich war sehr müde, mir war schwindelig, aber ich machte mir darüber keine großen Sorgen“erklärt Gwendoline.

Bis eine Krankheit im Oktober sie dazu zwang, sich um ihre Gesundheit zu kümmern. „Ich war auf der Arbeit, als ich mich unwohl fühlte. Der Arzt wollte eine allgemeine Untersuchung machen und „da haben wir den Tumor zum ersten Mal entdeckt“erklärt Gwendoline.

Ein Jahr lang hörte die junge Frau aus Bordeaux, dass es sich bei dieser Läsion um eine Art gutartige „Zyste“ handelte. „Im August 2024 habe ich eine Biopsie durchgeführt und da sagte mir der Arzt, dass es sich um einen Krebs handele, dessen Entwicklung äußerst ungewöhnlich sei.“erinnert sich Gwendoline.

Die Ankündigung ist ein Schock, den die junge Frau zunächst nicht wahrnimmt. „Ich habe es nicht wirklich gemerkt. Für mich wäre es schlimmer, wenn ich Krebs hättesagt die junge Frau. Allerdings sage ich mir: Wenn ich mich vor der Ankündigung nicht krank gefühlt habe, gab es keinen Grund dafür, dass dies auch nachher der Fall sein sollte.“

Wir werden uns nicht krank machen, bevor wir es wirklich sind.

Gwendoline,

Beteiligung eines Chondrosarkoms des Clivus

Hinter seinem Lächeln und seinem „Wunsch zu leben“, Gwendoline gesteht manchmal ihre Schmerzen: Halluzinationen, „Elektroschocks im Gesicht“ und Schwindel, verursacht durch die Kompression des Sehnervs durch den Knochentumor. Symptome, die die junge Frau vor einem Jahr dazu veranlassten, ihre Arbeit aufzugeben.

Wenn die Entfernung Ihres Tumors aufgrund seiner Lage nicht möglich ist„inmitten vieler Organe und lebenswichtiger Elemente des Körpers“, sie kann sein „nekrosiert“ Dank der Hadronentherapie eine effektivere Methode „Kondensiert und intensiv“ diese Strahlentherapie. „Es gibt drei Arten von Strahlen: Photonen, die insbesondere bei Brustkrebs eingesetzt werden, stärkere Protonen und Kohlenstoffionen, die ich brauche, um meinen Tumor abzusterben.“Gwendoline-Liste. Um sie zu nutzen, braucht man eine Maschine, die quasi ein Teilchenbeschleuniger ist.“

Sie ist meine Mitbewohnerin fürs Leben. Es wird immer noch meine Nerven belasten, aber wir werden in der Lage sein, seine Größe und damit die Symptome zu kontrollieren.

Gwendoline

Junge Frau aus Bordeaux leidet an Krebs

Fortschrittliche Technologie ist in Frankreich nicht verfügbar: Auf der ganzen Welt bieten eine Handvoll Zentren diese Methode an, darunter Japan, Italien, Deutschland und Österreich. Im Bergonié-Zentrum in Bordeaux, das auf die Bekämpfung von Krebs spezialisiert ist und wo sie betreut wird, rät Gwendolines Arzt ihr, zum CNAO in Pavia, Italien, zu gehen.

Sein erster Termin ist für Ende November geplant. „Ich habe gerade erfahren, dass es einen zweiten geben wird. Die erste bestand darin, Simulationen durchzuführen, um den Weg zu untersuchen, den die Strahlen nehmen müssen.“. Ihre Behandlung kostet rund 25.000 Euro, die die junge Frau riskieren muss, bevor sie von der Sozialversicherung erstattet wird. Gleichzeitig muss sie auch Flugtickets bezahlen, „oder Zug, wenn ich das Flugzeug nicht nehmen darf“sowie Unterkunft für sie und ihre begleitende Familie.

Riesige Ausgaben für diesen jungen Arbeiter, die selbst mit der Hilfe von Gwendolines Mutter und ihrer besten Freundin nicht finanzierbar sind. Beide beschlossen, eine Online-Spendenaktion zu starten, um der jungen Frau bei diesen beiden Reisen zu helfen und auf irgendeine Form der Heilung zu hoffen. „Ich wollte das Pot von Anfang an nicht, ich hatte niemandem von meiner Krankheit erzählt, aber ich habe besorgte und liebevolle Eltern.“erklärt die junge Frau, immer noch überrascht von der Solidarität.

Es ist verrückt! Es ist die Menschheit, die durch all das wieder zum Vorschein kommt!

Gwendoline,

Chondrosarkom des Clivus

Sechs Tage nach seiner Gründung spendeten Internetnutzer 8.270 Euro von 10.000 Euro. „das Minimum“ notwendig, diese beiden Reisen nach Italien zu machen, ebenso wie die Behandlung. „Mein Partner hat sich jedes Mal unbezahlten Urlaub genommen, um mich begleiten zu können, weil wir nicht wissen, in welchem ​​Zustand ich nach den Sitzungen sein werde.“erklärt Gwendoline.

Heute möchte sie die Medienberichterstattung über ihre Geschichte nutzen, um Licht auf ihre Krankheit zu werfen. „Im Internet gab es absolut nichts, keine Artikel. Wir fühlen uns in diesen Momenten allein. Aber seitdem ich mich zu Wort gemeldet habe, haben mich einige Menschen kontaktiert, die genauso krank sind wie ich, und gesagt, dass es ihnen genauso gehterklärt Gwendoline. Wenn es also anderen helfen und Hallo sagen kann, damit sie sich weniger allein fühlen.“

Nach Abschluss der ersten beiden Sitzungen wird die junge Frau in Frankreich verfolgt. Auf dem Programm: „MRTs des Kopfes und des Brustkorbs, wo der Krebs mutieren kann, zwei Jahre lang alle drei Monate, dann einmal im Jahr bis zu meinem Lebensende“.

Nach ihrer Vorbereitungssitzung sollte die junge Frau am 11. Dezember ihre ersten Strahlen erhalten. „ein paar Tage vor Weihnachten“, Gwendoline atmet wie ein zerbrechlicher Wunsch.