Leben mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (OHCM)

Leben mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (OHCM)
Leben mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (OHCM)
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„CMHo ist die häufigste erbliche Herzerkrankung.“

CMHo tritt häufiger bei Männern auf und ist die häufigste erbliche oder seltene Herzerkrankung. Sie kommt in allen Altersgruppen vor. Es ist wenig bekannt, dass CMHo nicht immer frühzeitig diagnostiziert wird. „Es kann zu Diagnosefehlern kommen, insbesondere wenn keine Familienuntersuchung durchgeführt wurde. Tatsächlich ist diese Erkrankung am häufigsten genetisch bedingt und erblich. Das Risiko liegt bei jeder Geburt bei 1:2.“

Laut unserer Fachärztin kann die Krankheit „verschiedene Symptome wie Müdigkeit, Kurzatmigkeit und Herzklopfen verursachen“, sagt Professorin Patricia Réant. „Aber auch Synkopen (Bewusstlosigkeit), die zu einer Notaufnahme führen sollten, da sie Anzeichen für schwerwiegende Komplikationen sein können.“

Eine verschlechterte Lebensqualität …

Natürlich, so Professor Réant, „kann sich die Krankheit auf sehr unterschiedliche Weise äußern, es gibt milde Formen und andere, die schwerer sind. Im zweiten Fall können die Patienten aufgrund der Symptome in ihren körperlichen, beruflichen oder persönlichen Aktivitäten stark eingeschränkt sein. Dies kann auch soziale und psychologische Folgen haben, wie etwa Angstzustände oder Depressionen.“ Was den Verlauf betrifft, kann CMHo „stabil bleiben, es können jedoch gelegentlich Komplikationen auftreten. Aus diesem Grund wird eine regelmäßige kardiologische Überwachung, mindestens einmal im Jahr, empfohlen.“

…aber die Unterstützung schreitet voran

Obwohl es derzeit keine Behandlungsmöglichkeiten für CMHo gibt, wurden in den letzten Jahren große Fortschritte erzielt. „Zusätzlich zu den üblichen medikamentösen Behandlungen steht jetzt eine neue Therapieklasse zur Verfügung, die zusätzliche Vorteile bietet und invasivere Eingriffe vermeiden könnte.“

Abschließend möchte Professorin Patricia Réant auf die Existenz eines eigenen Pflegebereichs in Frankreich namens CARDIOGEN hinweisen. „Er umfasst mehrere über das ganze Land verteilte Zentren und ermöglicht die Einholung einer Expertenmeinung. Dies ist für die Organisation genetischer Analysen, die Erstellung einer Beurteilung und die Umsetzung einer therapeutischen Strategie unerlässlich.“ Die Betreuung eines HCM-Patienten ist multidisziplinär und wird bestmöglich von einem Arzt eines Referenz- oder kompetenten Krankenhauszentrums und den am häufigsten beteiligten Spezialisten koordiniert, nämlich dem Kardiologen, Genetiker und behandelnden Arzt.

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