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Laut einer Studie der KU Leuven können Krebserkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen durch eine Blutuntersuchung erkannt werden

Eine Reihe von Krebserkrankungen und Komplikationen während der Schwangerschaft könnten künftig durch eine einfache Blutuntersuchung frühzeitig erkannt werden.

Die Abbildung zeigt einen Arzt, der während des Besuchs einer schwangeren Frau bei ihrem Gynäkologen in Mechelen am Donnerstag, den 31. Januar 2019, Blutproben entnimmt. BELGA FOTO JASPER JACOBS – BELGA


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Von Sudinfo mit Belga

Veröffentlicht am 25.04.2024 um 16:13 Uhr

Das geht aus einer neuen Studie der KU Leuven hervor. Die Analyse basiert auf im Blut vorhandener sogenannter zellfreier DNA.

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Neben der im Zellkern unserer Zellen enthaltenen DNA zirkuliert auch zellfreie DNA im Blut. Diese winzigen DNA-Fragmente enthalten wichtige Informationen über unsere Gesundheit, einschließlich Informationen, die Ärzte zur frühzeitigen Diagnose von Patienten verwenden können, wie neue Forschungsergebnisse des Genetikers Joris Vermeesch (KU Leuven) zeigen.

Herr Vermeesch war maßgeblich an der Entwicklung und Einführung des beliebten NIP-Tests (nicht-invasiver Pränataltest) beteiligt, mit dem schwangere Frauen überprüfen können, ob bei ihrem Baby ein Risiko für das Down- oder Edwards-Syndrom besteht. Dank einer Blutuntersuchung der Mutter wird die Chromosomenzahl des Fötus überprüft.

Die vom Genetiker entwickelte neue Methode basiert auf der NIP-Testtechnik. „Im NIP-Test zählen wir die Anzahl der DNA-Fragmente“, erklärt Professor Vermeesch. „Wir haben jetzt begonnen, die Strukturen selbst zu analysieren. Es stellt sich heraus, dass wir aus kleinen Fragmenten zellfreier DNA viele Informationen extrahieren können.

Forscher haben den Abbau verschiedener Körpergewebe bei bestimmten Krankheiten untersucht. In diesem Szenario wird auch die Zusammensetzung der zellfreien DNA im Blut verändert. Wissenschaftler konnten diese Veränderung nun bei bestimmten Komplikationen während der Schwangerschaft sowie bei Brust- und Darmkrebs nachweisen.

Mittlerweile gibt es auch Studien, die mithilfe der Blutprobenanalyse noch mehr Krankheiten erkennen sollen. „Wir glauben, dass dies möglich sein wird, beispielsweise auch bei Autoimmunerkrankungen“, so der Genetiker weiter. „Der große Vorteil dieser Methode besteht darin, dass lediglich eine Blutprobe erforderlich ist. Patienten sollten sich keiner invasiven Probenahme unterziehen. Diese Studie bedeutet nicht, dass die neue Methode bereits einsatzbereit ist, wir gehen jedoch davon aus, dass dies innerhalb von fünf Jahren der Fall sein wird.

Die Studie ist in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlicht.

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