Michel, der an Sichelzellenanämie leidet, lernte, mit seinen Krisen zu leben, die „so schmerzhaft wie eine Geburt“ waren.

Aussage – Mit 51 Jahren leidet Michel an Sichelzellenanämie, einer unsichtbaren und schmerzhaften genetischen Krankheit

„Körperlich ist es nicht offensichtlich, dass ich krank bin. Mir fehlt weder ein Bein noch ein Arm.“ Allerdings leidet Michel Alsemene an einer unsichtbaren Krankheit. Wie seine Eltern ist er Träger der Sichelzellenanämie. Diese genetisch bedingte Krankheit, die die roten Blutkörperchen betrifft, kommt in Frankreich häufig vor, ist jedoch in der breiten Öffentlichkeit kaum bekannt. Tatsächlich leiden zwischen 20.000 und 32.000 Menschen an dieser Krankheit, von der eines von 1.300 Neugeborenen in unserem Land betroffen ist.

Seine Pathologie äußert sich in heftigen Krisen, bei denen er den Eindruck hat, dass seine Knochen „zerquetscht“ und „gebrochen“ sind. Einige Sichelzellenpatienten vergleichen die Schmerzintensität eines Anfalls mit der Schmerzen einer schwangeren Frau bei der Geburt. Morphium ist oft eines der einzigen Mittel, wenn der Anfall zu heftig ist.

Diese können durch eine Stresssituation, einen Temperaturabfall oder auch durch die Höhe ausgelöst werden. Michel befand sich mehrmals auf der Intensivstation. „Es lauert ständig diese Angst vor dem Tod, dieses Damoklesschwert“, erklärt er. Die Lebenserwartung eines Sichelzellenpatienten beträgt mehr als 40 Jahre.

Eine Bluttransfusion pro Monat

Er musste seinen Alltag an die Krankheit anpassen. Wenn er in den Urlaub fährt, „schaut er immer nach, ob ein Krankenhaus in der Nähe ist“, weil er einmal eine Bluttransfusion bekommen muss (…) Lesen Sie mehr auf 20minutes

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