Ein Medikament wurde zurückgerufen, weil es eine Tablette aus einer anderen Behandlung enthielt

Mahnungen werden von den Behörden täglich veröffentlicht. Diesmal betrifft einer von ihnen Drogen. Die Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) hat gerade eine Charge von Atorvastatin zurückgerufen, einem Medikament zur Behandlung von Langzeitcholesterin.

In der Flasche wurde eine Gliclazid-Tablette gefunden, die zur Behandlung von nicht insulinabhängigem Typ-2-Diabetes indiziert ist, wie aus dem auf der ANSM-Website veröffentlichten Rückruf hervorgeht. Beide Tabletten haben eine weiße Farbe, unterscheiden sich jedoch in Form und Gravur. Nach Angaben der Agentur wurde dieser Verpackungsfehler bisher nur für eine Flasche gemeldet. Es handelt sich nicht um Schachteln mit Atorvastatin in Blisterpackungen. Es handelt sich daher um einen „vorsorglichen“ Rückruf.

Gefahr einer Hypoglykämie

Die Charge Atorvastatin Arrow Generics 10 mg (30 Tabletten) wurde ab dem 05.02.2024 in Apotheken und Krankenhäusern verteilt. Die zurückgerufene Charge ist JBM2300810F. Wenn auf der Flasche, die Sie in Händen halten, ein anderer Hinweis steht, sind Sie von diesem Rückruf nicht betroffen. „Wenn die Referenz JBM2300810F aufgeführt ist, brechen oder ändern Sie Ihre Behandlung nicht ohne ärztlichen Rat und geben Sie Ihre Flasche in die Apotheke zurück“, heißt es in der ANSM. Anschließend erhalten Sie eine konforme Flasche.

Bei Patienten, die Gliclazid anstelle von Atorvastatin einnehmen, besteht das Risiko einer Hypoglykämie. „Wenn Sie nach der Einnahme Ihrer üblichen 10-mg-Atorvastatin-Behandlung Symptome bemerken, die auf eine Hypoglykämie hinweisen, wie Schwitzen, Blässe, abnormales Hungergefühl, Übelkeit, Zittern, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, wenden Sie sich an Ihren Arzt“, rät die ANSM.