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Verborgene Geheimnisse der menschlichen Evolution werden durch neue DNA-Technik enthüllt

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Seit Jahrzehnten stützt sich die Erforschung der menschlichen Evolution hauptsächlich auf die Analyse von Fossilien, insbesondere von Knochen, den einzigen Teilen des menschlichen Körpers, die über lange Zeiträume erhalten geblieben sind. Allerdings Fortschritt jüngste Die in der Zeitschrift Nature Ecology & Evolution veröffentlichte Studie öffnet eine neue Tür. Tatsächlich ist es mittlerweile möglich, aus DNA-Methylierungsmustern in antiken Proben auf die genetische Aktivität von Nicht-Skelettgeweben wie dem Gehirn zu schließen. Diese revolutionäre Methode verspricht, unser Verständnis der menschlichen Evolution zu verändern.

DNA-Methylierung: ein Schlüsselindikator für genetische Aktivität

Der DNA-Methylierung ist ein wesentlicher biologischer Mechanismus, der die Genexpression reguliert. Durch diesen Prozess werden Teile der DNA mit kleinen Molekülen (Methylgruppen) versehen, die wie ein Schalter wirken, der Gene ein- oder ausschaltet. Im Gegensatz zu Mutationen, die die genetische Sequenz selbst verändern, verändert die Methylierung nicht den genetischen Code, sondern beeinflusst, wie es von Zellen gelesen und verwendet wird.

Dieser Prozess spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Geweben und Organen. Im Gehirn trägt es beispielsweise zur Differenzierung von Neuronen und zur Bildung komplexer neuronaler Netzwerke bei. Allerdings sind Gewebe wie das Gehirn nicht im Fossilienbestand erhalten, was eine direkte Analyse ihrer genetischen Aktivität in antiken Exemplaren bisher unmöglich machte.

Eine innovative Methode zur Erforschung des Unsichtbaren

Angesichts dieser Einschränkung entwickelte ein Forscherteam unter der Leitung von Yoav Mathov und den Professoren Liran Carmel und Eran Meshorer von der Hebräischen Universität Jerusalem eine Methode zur Vorhersage der DNA-Methylierung unkonserviertes Gewebe. Ihr Ansatz basiert auf a Lernalgorithmus die auf Methylierungsdaten lebender Arten basiert. Durch die Analyse von DNA-Methylierungsmustern aus Skelettgeweben (wie Knochen) kann dieser Algorithmus ableiten, wie sich diese Muster in anderen Geweben, wie dem Gehirn, manifestieren würden bemerkenswerte Genauigkeit von bis zu 92 %.

Diese Methode wurde auf antike menschliche Proben angewendet und ermöglichte die Wiederherstellung von Methylierungsmustern in kritischen Regionen des Gehirns, wie z präfrontaler Kortex. Letzteres ist eine wesentliche Gehirnstruktur, die an komplexen Funktionen wie Planung, Entscheidungsfindung und Selbstwahrnehmung beteiligt ist, die typisch für den Menschen sind.

DNA, die eine Doppelhelixstruktur aufweist, kann viele Mutationen und genetische Variationen aufweisen. Bildnachweis: NIH

Entdeckungen über die Evolution des menschlichen Gehirns

Die Anwendung dieses Modells ermöglichte es, mehr hervorzuheben 1.850 differenzierte Methylierungsstellen insbesondere in Neuronen des präfrontalen Kortex. Diese Stellen sind mit Genen verbunden, die für die Gehirnentwicklung essentiell sind, beispielsweise denen der NBPF-Familie (Neuroblastoma-Breakpoint-Familie). Diese Gene spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Gehirngröße, einer Eigenschaft, die den modernen Menschen von seinen Vorfahren und anderen Primaten unterscheidet.

Die Ergebnisse dieser Arbeit bieten Hinweise auf die epigenetischen Mechanismen, die zur Entwicklung menschlicher kognitiver Fähigkeiten beigetragen haben. Sie ermöglichen es uns zum ersten Mal, die biologischen Anpassungen zu erforschen, die unser Gehirn geformt haben, indem sie aufdecken, wie sich die Aktivität bestimmter Gene im Laufe der Zeit verändert hat, um komplexe kognitive Funktionen zu unterstützen.

Die Auswirkungen der Vorhersage der DNA-Methylierung über Fossilien hinaus

Diese Methode ist nicht auf die Analyse alter menschlicher Gehirne beschränkt. Es eröffnet den Weg zur Untersuchung anderer nicht konservierter Gewebe wie der Leber, der Muskeln oder sogar des Herzens in fossilen Exemplaren. Dadurch ist es möglich, das Feld der Evolutionsbiologie zu erweitern und bisher unzugängliche Fragen zu beantworten.

Die Auswirkungen sind enorm. Durch die Untersuchung der Entwicklung gewebespezifischer epigenetischer Veränderungen können Forscher die biologischen Kräfte besser verstehen, die nicht nur unser Gehirn, sondern auch andere grundlegende Aspekte unserer Anatomie und Physiologie geformt haben. Dieser Ansatz könnte auch Einblicke in die Entstehung menschlicher Krankheiten bieten, die mit der Entwicklung bestimmter genetischer Merkmale verbunden sind.

Somit lüftet diese neue revolutionäre Methode nicht nur den Schleier über die Entwicklung unseres Gehirns; Es definiert die Art und Weise, wie wir die biologische Geschichte der Menschheit studieren, neu. Indem es verborgene Mechanismen im Herzen unserer DNA sichtbar macht, eröffnet es neue Horizonte in der Erforschung der Evolution und ihrer Auswirkungen auf komplexe menschliche Merkmale.

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