Trotz eines gestörten Zeitplans gehen Spenden ein. Die 38. Ausgabe des Telethon, die am Freitagabend begann, endete in der Nacht von Samstag auf Sonntag mit einem Endpreispool von fast 80 Millionen Euro zugunsten der Erforschung seltener genetischer Krankheiten.
Am Ende der Versammlung habe der Zähler 79.801.520 Euro angezeigt, gaben die Veranstalter in der Abschlusspressemitteilung an. Die Ausgabe 2023 hatte am Wochenende etwas mehr als 80 Millionen Euro eingesammelt, am Ende fast 93 Millionen. Im Jahr 2006 erreichte der Zähler mit über 106 Millionen Euro seinen Rekord.
Ein „riesiger“ Preispool
Dieser Betrag „ist angesichts des Kontexts enorm, ich möchte allen, die gespendet haben, ein großes Dankeschön aussprechen“, begrüßte Laurence Tiennot-Herment, Präsident der französischen Vereinigung gegen Myopathien-Téléthon (AFM-Téléthon). Und hinter diesem Topf „stecken so viele Hoffnungen auf eine Behandlung für Familien“, betonte sie.
„Wir sind wirklich erleichtert, sehr glücklich, „dankbar“, dankbar“, reagierte seinerseits der Sänger Mika, „Marathonläufer“-Sponsor dieser Ausgabe, und betonte, dass es „nicht einfach sei, das Datum“ der Veranstaltung zu ändern. aufgrund der Wiedereröffnung von Notre-Dame de Paris am 8. Dezember vorgezogen. „Erst durch die Teilnahme am Telethon verstehen wir den enormen Aufwand, der erforderlich ist, um diese bemerkenswerte Zahl zu erreichen […] und es ist noch nicht vorbei“, fügte er hinzu. Spender können tatsächlich bis Freitag um 36.37 Uhr und das ganze Jahr über auf der Website telethon.fr spenden.
Dieses Jahr ist etwas Besonderes, denn eine Behandlung könnte den Verlauf der Duchenne-Muskeldystrophie verändern, einer Krankheit, die bisher als unheilbar galt. Diese seltene Krankheit, die Muskeln zerstört und einen von 3.000 Jungen in Frankreich betrifft, ist ein symbolischer Anlass des Telethon: 1958 war sie der Ursprung der Gründung des AFM, des Vereins, der diesen Wohltätigkeitsmarathon für die Fondsforschung organisiert. Laut Laurence Tiennot-Herment beläuft sich der Bedarf im Jahr 2025 zur Finanzierung eines „außergewöhnlichen Versuchs“ zu dieser Krankheit auf „über 30 Millionen Euro“.
Seltene Erkrankungen noch ohne Behandlung
Wie jedes Jahr wurden an diesem Wochenende Tausende von Veranstaltungen in vielen Städten Frankreichs organisiert. Die Veranstaltung mobilisierte France Télévisions für eine 30-stündige Live-Übertragung. Neben Feldsammlungen standen Spendenzusagen per Telefon, über das Internet, ein Gaming-Marathon und eine Tombola auf dem Programm.
Im Jahr 2023 hat das AFM rund 60 Millionen Euro für die Erforschung und Entwicklung neuer Therapien bereitgestellt. Das Telethon-Produkt zielt insbesondere auf seltene Krankheiten ab, von denen 95 % ohne Behandlung oder sogar ohne Diagnose bleiben. Diese Sammlung wird es AFM-Téléthon ermöglichen, weiterhin „40 Studien am Menschen zu mehr als 30 verschiedenen Krankheiten“ zu unterstützen, sagte Laurence Tiennot-Herment.
