Der Telethon-Zähler zeigte in der Nacht von Samstag auf Sonntag 79.801.520 € an. „Wir sind wirklich erleichtert, sehr glücklich und dankbar“, reagierte der Sänger und Pate dieser 38. Ausgabe, Mika.
Die 38. Ausgabe des Telethon, die am Freitag, dem 29. November, begann, endete in der Nacht von Samstag auf Sonntag mit einem endgültigen Preispool von fast 80 Millionen Euro zugunsten der Erforschung seltener genetischer Krankheiten, so der Verein AFM-Telethon .
Am Ende der Versammlung, mitten in der Nacht, habe der Zähler 79.801.520 Euro angezeigt, gaben die Organisatoren in der abschließenden Pressemitteilung an. Spender können noch bis Freitag um 36.37 Uhr und das ganze Jahr über auf der Website telethon.fr spenden. Die Ausgabe 2023 hatte am Wochenende etwas mehr als 80 Millionen Euro eingesammelt, am Ende fast 93 Millionen. Im Jahr 2006 erreichte der Zähler mit über 106 Millionen Euro seinen Rekord.
Der heutige Gast: Pierre Tabel – 30.11
„So viele Hoffnungen auf Behandlung für Familien“
„Die Franzosen waren vor Ort und haben fast 80 Millionen Euro an Spendengeldern eingebracht, was angesichts des Kontexts enorm ist. Ich möchte allen, die gespendet haben, ein großes Dankeschön aussprechen“, begrüßte AFP Laurence Tiennot-Herment, Präsident der französischen Vereinigung gegen Myopathien -Téléthon. Hinter diesem Betrag stünden „so viele Hoffnungen auf eine Behandlung der Familien“, betonte sie.
„Wir sind wirklich erleichtert, sehr glücklich, ‚dankbar‘, dankbar“, reagierte der Sänger Mika, „Marathonläufer“-Sponsor dieser Ausgabe, gegenüber AFP und betonte, dass es „nicht einfach sei, den Termin“ der vorgezogenen Veranstaltung zu ändern aufgrund der Wiedereröffnung von Notre-Dame de Paris am 8. Dezember. „Erst durch die Teilnahme am Telethon verstehen wir den immensen Aufwand, der erforderlich ist, um diese bemerkenswerte Zahl zu erreichen (…) und sie ist noch nicht vorbei“, fügte er hinzu.
Eine bahnbrechende Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Dieses Jahr ist etwas Besonderes, denn eine Behandlung könnte den Verlauf der Duchenne-Muskeldystrophie verändern, einer Krankheit, die bisher als unheilbar galt. Diese seltene Krankheit, die Muskeln zerstört und einen von 3.000 Jungen in Frankreich betrifft, ist ein symbolischer Grund für den Telethon.
Dies war 1958 der Ursprung der Gründung des AFM, des Vereins, der diesen Wohltätigkeitsmarathon zur Finanzierung der Forschung organisiert. Laut Laurence Tiennot-Herment beläuft sich der Bedarf im Jahr 2025 zur Finanzierung eines „außergewöhnlichen Versuchs“ zu dieser Krankheit auf „über 30 Millionen Euro“.
Wie jedes Jahr wurden an diesem Wochenende Tausende von Veranstaltungen in vielen Städten Frankreichs organisiert. Die Veranstaltung mobilisierte France Télévisions für eine 30-stündige Live-Übertragung. Neben Feldsammlungen standen Spendenzusagen per Telefon, online, ein Gaming-Marathon und eine Tombola auf dem Programm. Viele Aktionen seien „noch nächste Woche geplant“, erinnerte sich Mika.
Im Jahr 2023 hat das AFM rund 60 Millionen Euro für die Erforschung und Entwicklung neuer Therapien bereitgestellt. Das Telethon-Produkt zielt insbesondere auf seltene Krankheiten ab, von denen 95 % ohne Behandlung oder gar Diagnose bleiben, und die Forschung benötigt noch Finanzierung.
Diese Sammlung wird es AFM-Téléthon ermöglichen, weiterhin „40 Studien am Menschen zu mehr als 30 verschiedenen Krankheiten“ zu unterstützen, sagte Laurence Tiennot-Herment.
