Sammy Basso starb im Alter von 28 Jahrender venezianische Biologe, der an Progerie leidet. Er wurde am 1. Dezember 1995 in Thiene geboren und lebte in Tezze sul Brenta. Er war erst vor wenigen Wochen von einer Reise nach China zurückgekehrt.
Sammy Basso aß gerade mit Familie und Freunden in der Villa Razzolini Loredan in Asolo (Treviso) zu Abend, als ihm plötzlich schlecht wurde. Ein Krankenwagen vom Typ Suem 118 traf vor Ort ein und die Ärzte versuchten, ihn wiederzubeleben, doch ihr Versuch war vergeblich.
Erst vor wenigen Tagen wurde ihm in Venedig der Paolo-Rizzi-Journalismuspreis in der Kategorie „Umwelt und Gesellschaft“ verliehen für „die Willenskraft, den Opfergeist, den Mut, die ihn tragen: ein großartiges Beispiel, das man mit Bewunderung und Dankbarkeit betrachten kann.“ versuche nachzuahmen.
Im Jahr 2018 schloss er sein Studium der Naturwissenschaften an der Universität Padua mit einer Abschlussarbeit ab, die darauf abzielte, die Möglichkeit der Heilung von Progerie durch Gentechnik aufzuzeigen. Im folgenden Jahr wurde er vom Präsidenten der Republik Sergio Mattarella von Amts wegen zum Ritter des Verdienstordens der Italienischen Republik ernannt. Im Jahr 2021 spezialisierte er sich auf Molekularbiologie und schloss sein Studium an der Universität Padua mit einer Arbeit ab, die sich mit der Klärung des Zusammenhangs zwischen Progerie und Entzündung beschäftigte.
Basso schloss 2018 sein Studium der Naturwissenschaften an der Universität Padua mit einer Arbeit ab, die sich mit der Existenz von Therapien zur Verlangsamung des Fortschreitens seiner Pathologie befasste. Er hatte auch die italienische Progeria-Vereinigung Sammy Basso (Aiprosab) gegründet. Sammy Basso er war der am längsten lebende Patient der Welt leidet am Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, einer äußerst seltenen Pathologie, die durch „vorzeitiges Altern“ gekennzeichnet ist.
Sammy Basso, Forscher und Protagonist von mehr als einem Dokumentarfilm über seine Geschichte, litt an Progerie: einem sehr seltenen Syndrom, das zu vorzeitiger Alterung führt. Sammy kämpfte dafür, das Bewusstsein für seine Krankheit zu schärfen, von der in Italien nur fünf Menschen betroffen sind, weltweit etwa hundert. Er stammt ursprünglich aus Tezze sul Brenta in der Nähe von Vicenza, wog etwa 20 Kilo und war etwa 1,40 Meter groß. Er ist noch ein Junge, aber er hat Falten, brüchige Knochen und keine Haare. Seine Krankheit ist auf eine sehr seltene genetische Mutation (des Lmna-Gens) zurückzuführen: Diejenigen, die daran leiden, zeigen bereits in sehr jungem Alter Pathologien, die für das Alter charakteristisch sind, wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Herzversagen.
Die ersten Anzeichen zeigten sich bereits im Alter von einigen Monaten, als bei ihm eine deutliche Verlangsamung des Wachstums zu erkennen war. Die Diagnose Progerie oder Hutchinson-Gilford-Syndrom (Hgps) wurde bei ihm erst im Alter von zwei Jahren gestellt und in Italien war die Krankheit nahezu unbekannt. Daher ist es notwendig, sich im Ausland behandeln zu lassen, zum Kinderkrankenhaus in Boston, dem führenden Forschungszentrum der Welt, wo neue Medikamente getestet werden, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu verlangsamen, die den gesamten Körper mit Ausnahme der geistigen Fähigkeiten betrifft. Zum Zeitpunkt der Diagnose dürfte er laut Ärzten das 13. Lebensjahr nicht überschritten haben. Er lebte 28.
Als mehrfacher Gast im Fernsehen, unter anderem in Sanremo, war er der Protagonist des in den USA produzierten Dokumentarfilms „Life Entsprechend Sam“ und eines Episodendokufilms „Sammys Reise“, der in Italien ausgestrahlt wurde. Die Sammy Basso Italian Progeria Association, die 2005 von seinen Eltern gegründet wurde, um Gelder für die Forschung zu sammeln, trägt seinen Namen.
Die Erinnerung an den italienischen Progeria-Verband Sammy Basso
Jovanottis Gruß
Vervielfältigung vorbehalten © Copyright ANSA
Related News :