Die Frau von Bruce Willis erklärt, warum seine frühen Demenzsymptome übersehen wurden

Bruce Willis‘ früh frontotemporale Demenz (FTD) Die Symptome waren aus einem ziemlich verständlichen Grund schwer zu erkennen.

Seine Frau, Emma Heming Willis, erklärte die Journalistin Katie Couric in einem Interview für Town & Country veröffentlichte am Dienstag, dass der „Stirb Langsam“-Star seit seiner Kindheit an einer Krankheit leide, die eines der ausgeprägtesten Frühwarnzeichen ihres Mannes verdeckte.

„Für Bruce begann es mit der Sprache. Als Kind hatte er starkes Stottern“, sagte Emma Willis zu Couric.

Das frühere Model sagte, dass sein Stottern ihn überhaupt erst „zur Schauspielerei getrieben“ habe.

„Er ging aufs College und da war ein Theaterlehrer, der sagte: ‚Ich habe etwas, das dir helfen wird.‘ In diesem Kurs wurde Bruce klar, dass er sich ein Drehbuch merken und es ohne Stottern aufsagen konnte.“

Emma Willis sagte weiter, dass der Schauspieler „schon immer stotterte, aber er konnte es gut vertuschen.“

„Als sich seine Sprache zu ändern begann, wurde es [seemed like it] „Es war nur ein Teil eines Stotterns, es war nur Bruce“, erklärte Emma Willis. „Niemals in einer Million Jahren hätte ich gedacht, dass es für jemanden, der so jung ist, eine Form der Demenz sein würde.“

Die Familie des „Pulp Fiction“-Stars gab seine Diagnose letztes Jahr öffentlich bekannt.

„Leider sind Kommunikationsschwierigkeiten nur ein Symptom der Krankheit, mit der Bruce konfrontiert ist. Das ist zwar schmerzhaft, aber es ist eine Erleichterung, endlich eine klare Diagnose zu haben“, heißt es in der von seiner Ex-Frau Demi Moore geteilten und veröffentlichten Erklärung auf einer Website für die Association for Frontotemporal Degeneration.

Emma Willis erzählte Couric, dass es „der Schlüssel“ sei, endlich herauszufinden, was mit ihrem Mann geschah, um ihm zu helfen und den beiden Töchtern des Paares – Mabel Ray, 12, und Evelyn Penn, 10 – seine FTD-Diagnose zu erklären.

„Diese Krankheit wird falsch diagnostiziert, sie wird übersehen, sie wird missverstanden, daher war es entscheidend, endlich eine Diagnose zu bekommen, damit ich lernen konnte, was frontotemporale Demenz ist, und um unsere Kinder aufzuklären“, sagte Emma Willis. „Ich habe nie versucht, ihnen etwas zu beschönigen. Sie sind im Laufe der Jahre mit dem Niedergang von Bruce aufgewachsen. Ich versuche nicht, sie davor zu schützen.“

Moore, die von 1987 bis 2000 mit Bruce Willis verheiratet war und mit ihm drei erwachsene Kinder hat – Rumer, Scout und Tallulah – schien die Meinung von Emma Willis zu teilen der Akzeptanz Anfang dieses Monats.

„Weißt du, das habe ich schon einmal gesagt. Die Krankheit ist, was die Krankheit ist“, sagte Moore dem Publikum, als er beim Hamptons International Film Festival eine Auszeichnung entgegennahm, berichtete People. „Und ich denke, man muss wirklich tiefgreifend akzeptieren, was das ist.“

Der „Ghost“-Alaun fügte hinzu: „Aber soweit er sich befindet, ist er stabil.“

Obwohl Emma Willis aufgrund der Diagnose ihres Mannes „Trauer und Traurigkeit“ verspürte, war sie es auch Informieren Sie die besorgten Fans von Bruce Willis im März über Instagram dass, nur weil der „Moonlighting“-Alaun an einer neurodegenerativen Erkrankung leidet, es immer noch viel Liebe gibt und Freude in ihrem Haushalt.

Ihre Unterstützung war noch nie so wichtig

„Hören Sie auf, den Leuten Angst einzujagen und zu denken, dass sie, sobald sie die Diagnose einer neurokognitiven Krankheit erhalten, sagen: ‚Das ist es‘. Es ist vorbei. Packen wir es ein. Hier gibt es nichts mehr zu sehen, wir sind fertig.‘ Nein. Es ist das genaue Gegenteil davon, okay?“ sagte Emma Willis in einem auf ihrem Konto geposteten Video.