Am Samstag, dem 2. November, fand in Sainte-Marie-la-Mer in den Pyrénées-Orientales ein Spaziergang wegen der Aussicht statt. Ziel: Mittel für die Erforschung von Retinitis pigmentosa sammeln. Eine äußerst seltene Augenkrankheit, die jedoch Menschen jeden Alters betreffen kann.
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Rund 170 Wanderer machten sich vom Gemeindehaus von Sainte-Marie-la-Mer in der Nähe von Perpignan in den Pyrénées-Orientales auf den Weg. An der Spitze der Prozession Liam, 7 Jahre alt. Der kleine Junge ist betroffen leidet an einer seltenen Krankheit, die sein Sehvermögen erheblich beeinträchtigt. Also all diese Leute hinter ihm.„Es erwärmt mein Herz“ lächelt das Kind, interviewt von unserem France 3 Catalan Country-Team.
Diese dritte Ausgabe des Walk for Sight widmet sich der Erforschung der Retinitis pigmentosa. Eine Pathologie, die bei Grégory vor 10 Jahren diagnostiziert wurde und was ihn täglich behindert: „Ich habe ein eingeschränktes Gesichtsfeld, insbesondere wenn ich Hindernissen ausweiche.“ Es gibt nur eine medikamentöse Behandlung behandelt aber nur sehr wenige Fälle.
Spezialisten konzentrieren sich daher auf mögliche Operationen. „Nach Angaben von Instituten sind in Frankreich etwa 30.000 Menschen und Kinder vom frühen Jugendalter bis zum 40. Lebensjahr von dieser Krankheit betroffen.“ präzise Béatrice Bocquet, Genetikerin am Institut für Neurowissenschaften in Montpellier.
Für den Verein, Diese Veranstaltung ist auch eine Möglichkeit, das Bewusstsein für diese Pathologie zu schärfen
„Die drei Lösungen bestehen erstens darin, das defekte Gen zu ersetzen (klassische Gentherapie), die zweite Lösung besteht darin, die ursächliche Mutation mit einer molekularen Schere zu schneiden, und die dritte darin, die Mutation daran zu hindern, sich auszudrücken.“ hinzufügen Nadine Lhuillery, Vizepräsidentin der IRRP-Vereinigung (Retinitis Pigmentosa Research Institute).
Die Organisatoren hoffen, den Betrag des letzten Jahres zu erreichen das belief sich auf mehr als 2.000 Euro.
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