Kitchener, Ontario. Frau mit unheilbarem Krebs drängt Provinz dazu, seltene Krebsmedikamente zu übernehmen

Kitchener, Ontario. Frau mit unheilbarem Krebs drängt Provinz dazu, seltene Krebsmedikamente zu übernehmen
Kitchener, Ontario. Frau mit unheilbarem Krebs drängt Provinz dazu, seltene Krebsmedikamente zu übernehmen
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Ein Kitchener, Ontario. Diese Frau und ihre Familie drängen die Provinzregierung, eine seltene Krebsbehandlung zu finanzieren.

Noor Ayesha, 25, ist frischgebackene Mutter, steht aber vor einer größeren Herausforderung als nur das Muttersein.

Bei ihm wurde ein Cholangiokarzinom diagnostiziert, eine seltene Krebsart, die ihren Ursprung in den Gallengängen der Leber hat.

„Ich komme sehr schnell außer Atem und verliere auch den Appetit“, sagte sie.

Obwohl Ayesha weiterhin positiv eingestellt ist, kann sie nicht anders, als schwierige Fragen zu stellen: „Werde ich das überleben?“ Werde ich morgen noch leben?

Seine Familie steht seit seiner Diagnose an seiner Seite und prüft alle möglichen Optionen.

Krebs gilt jedoch als unheilbar.

„Ich hatte das Gefühl, die Welt wäre über mir zusammengebrochen, als ich wusste, dass bei Ihrer Schwester Krebs diagnostiziert worden war“, erinnerte sich Mohammed Islam an den Tag, als er von Ayeshas Diagnose erfuhr. „Du hast nur noch etwa ein Jahr mit deiner Schwester.“

Dr. Andrea Molckovsky, Ayeshas medizinische Onkologin am Grand River Regional Cancer Center in Kitchener, sagte, dass die derzeitigen Bemühungen, ihr Leben zu verlängern, nicht so gut funktionierten, wie sie gehofft hatten.

„Noor läuft die Zeit davon, weil sie bereits eine Zweitlinien-Chemotherapie erhält“, erklärte Molckovsky.

Es gibt ein neues von Health Canada zugelassenes orales Medikament namens Pemigatinib, das Ayesha helfen könnte, länger zu leben.

„Wenn es funktioniert, kann es sehr gut funktionieren“, sagte Molckovsky.

Aber es gibt einen Haken.

Das Medikament, das unter dem Markennamen Pemazyre verkauft wird, ist in Ontario nicht abgedeckt. Das bedeutet, dass Patienten bis zu 15.000 US-Dollar pro Monat für die Behandlung bezahlen müssten.

„Sie fragen sich: ‚Woher soll ich das ganze Geld nehmen?‘ “, sagte Ayesha.

Molckovsky prüfte im Namen der Familie mehrere Möglichkeiten zur Finanzierung, wurde jedoch wiederholt abgelehnt.

Finanzierungsfrust

In einer Erklärung gegenüber CTV News erklärte das Gesundheitsministerium, dass von Health Canada zugelassene Arzneimittel von unabhängigen Stellen, darunter der Canadian Medicines Agency (CDA), geprüft würden.

„CDA-AMC empfahl, Pemazyre nicht in die Liste aufzunehmen, da unklar sei, ob dieses Produkt im Vergleich zu derzeit verfügbaren Behandlungen zu besseren Patientenergebnissen führen würde“, heißt es in der Erklärung teilweise.

Außer Molckovsky sind andere Gesundheitsexperten in Ontario anderer Meinung.

„In den 25 Jahren, in denen ich Patienten mit diesen seltenen Gallengangskrebsarten betreue, stellt dieses Medikament einen echten Fortschritt dar, einen wichtigen wissenschaftlichen und klinischen Fortschritt“, erklärte Dr. Jennifer Knox, medizinische Onkologin am Princess Margaret Cancer Center und Lehrerin. of Medicine an der University of Toronto, in einer E-Mail an CTV News. „Dies ist ein wirksames, zielgerichtetes Mittel, das Patienten eine weitere Behandlung für ihren fortgeschrittenen Krebs bietet, eine Behandlung, die so wenige wirksame Optionen bietet.“ »

Knox sagte, dass kanadische Patienten ohne Finanzierung nicht den Goldstandard der Versorgung erreicht hätten. Sie hat beobachtet, dass sich Patienten nach der Einnahme von Pemigatinib viel besser fühlten und länger lebten.

„Es ist einfach frustrierend, wenn wir etwas haben, von dem wir glauben, dass es jemandem helfen könnte, der einfach mehr Zeit hier verbringen möchte, mehr Zeit mit seiner Tochter, die an schrecklichem Krebs leidet“, sagte Molckovsky.

„Hoffnung in meinem Herzen“

Ayesha und ihre Familie sind dankbar, Experten zu haben, die sie unterstützen und unterstützen.

„Es hilft wirklich sehr, wenn es Ärzte gibt, die sich wirklich um den Patienten kümmern … und dazu beitragen, die Lebenserwartung zu erhöhen“, fügte Islam hinzu.

Ayesha sagte, ihre einjährige Tochter helfe ihr in dieser herzzerreißenden Zeit.

„Ich möchte ihr Dinge beibringen, die mir schon in jungen Jahren beigebracht wurden, und ich möchte für sie da sein“, erklärte sie. „(Ich möchte) etwas mehr Zeit mit meiner Familie verbringen und sie besser kennenlernen, bevor ich gehe. Ich versuche nicht zu sagen, dass ich gehen werde, ich habe die Hoffnung in meinem Herzen, dass ich das überleben werde.

So helfen Sie

Zusätzlich zur Interessenvertretung der Ärzte erstellte die Familie eine GoFundMe-Seite, um bei der Deckung der Behandlungskosten zu helfen.

Sie starteten außerdem eine Petition, in der sie die Provinz aufforderten, die Kosten für das teure Medikament zu übernehmen, damit andere Familien nicht die gleiche Erfahrung machen müssen.

Spenden können auch an die Alliance for CancerCare Equity erfolgen, eine eingetragene Wohltätigkeitsorganisation, die Familien ohne finanzielle Mittel dabei hilft, die Krebsbehandlung und die damit verbundenen Kosten zu bezahlen.

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