Wenn die Wissenschaft ein paar Tage vor dem Telethon-Wochenende an einer High School in Cannes Einzug hält. An diesem Montag verließ ein Forscher aus Marseille, der seit rund zwanzig Jahren an seltenen genetischen Erkrankungen der Muskulatur arbeitet, für einen Tag sein Labor. Im Rahmen der 11. Ausgabe der AFM-Aktion – Telethon „1.000 Forscher in Schulen“, Marc Bartoli kam, um mit den Erst- und Abschlussschülern des Carnot-Gymnasiums in Cannes über seltene genetische Krankheiten und sein tägliches Leben als Forscher zu sprechen, aber auch, um die Klischees rund um seinen Beruf zu entlarven.
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Der Forschungsdirektor des CNRS beginnt seine Rede mit einer Erinnerung an die wissenschaftlichen Grundlagen. Im Laufe des Austauschs werden die Zungen lockerer, die Verlegenheit unter den Jugendlichen verschwindet allmählich und die Fragen vervielfachen sich. Einige diskutieren über seinen Alltag, seine Arbeitszeiten, seine Vergütung, andere hinterfragen seine Arbeitsweise. In ganz Frankreich waren es zwischen dem 4. November und dem 6. Dezember mehr als 40.000 Studierende werden dieses Jahr an einer Intervention teilnehmen in ganz Frankreich.
Einige wussten nichts vom Telethon
Einige dieser Cannes-Schüler wussten nichts von der Existenz des Telethon. Nach dem Eingriff sagen sich manche „gehen“ Freiwilliger bei der Wohltätigkeitsveranstaltung zu werden. An der Côte d’Azur finden an diesem Wochenende mehrere Veranstaltungen zur Geldbeschaffung statt, darunter ein Tanzessen an diesem Samstag in Tourrettes-sur-Loup im Wert von 20 Euro für einen guten Zweck oder ein bayerischer Abend in Cagnes-sur – Mittwoch desselben Tages. Der Marseiller Forscher braucht für seine Arbeit genetische Krankheiten 250.000 Euro pro Jahr.
