Die Entdeckung dieses Forschers aus Yvelines könnte das Leben von „Millionen Patienten“ verändern

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A grundlegende Entdeckung Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) leiden, Hoffnung zu bringen, wurde im Krankenhaus Pitié Salpêtrière (Paris XIII) hergestellt^e) ? Die Forschungsergebnisse von Jean-Baptiste Huré, einem 30-jährigen Einwohner von Mantes-la-Jolie (Yvelines), wurden am 13. November 2024 in der wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht Naturkommunikation.

Vielversprechende Aussichten

Es scheint, dass die Verwendung von zwei MedikamenteLeucovorin (Folinsäure) und Dyclonin, bietet vielversprechende Perspektiven für die Behandlung verheerender neurodegenerativer Erkrankungen wie MS, aber auch bei Frühgeburten.

„Heute gibt es keine wirksame Behandlung. Diese Medikamente könnten die Behandlung neurologischer Störungen und das klinische Ergebnis von Millionen von Patienten verändern. »

„90 % der Artikel wurden komplett abgelehnt“

Veröffentlichung im zweiwöchentlich erscheinendes Magazin ist nicht jedem gegeben. Dies beweist die Ernsthaftigkeit des Ansatzes von Jean-Baptiste Huré und seinem rund fünfzehnköpfigen Team, darunter sein ehemaliger Doktorand Carlos Parras, Experte für molekulare Neurobiologie und Genetik.

„Mehr als 90 % der Artikel werden direkt abgelehnt und knapp 2 % werden direkt angenommen. Wir unsererseits brauchten fast ein Jahr intensiver Überarbeitungen, um die Fragen von Gutachtern (auch Forschern, Anm. d. Red.) zu beantworten, die unsere Arbeit anonym analysierten, um einen unparteiischen und unvoreingenommenen Veröffentlichungsprozess zu gewährleisten. »

2.000 Mal pro Woche lesen

Der rund dreißig Seiten lange Artikel von Jean-Baptiste Huré wurde gelesen 2.000 Mal in einer Woche, was ein echtes Interesse an dem Prozess zeigt. „Das bestärkt uns in der Hoffnung, dass diese Entdeckungen zu konkreten Anwendungen für Patienten werden. »

Nach seinem Masterabschluss in Molekular- und Zellbiologie an der Sorbonne begann Jean-Baptiste Huré seinen Diplomarbeit in Neurowissenschaften im Jahr 2018 am Brain Institute in Pitié Salpêtrière.

„Ich habe das Projekt damit begonnen, das Verständnis der Gehirnentwicklung zu analysieren, um eine Strategie zur Förderung ihrer Reparatur in pathologischen Kontexten zu entwickeln. Das Interesse bestand darin, neue Moleküle zu identifizieren, die die Gehirnreparatur fördern können. »

Gehirnreparatur

„Der Einsatz verschiedener präklinischer Modelle“, betont er, „zeigte, dass Leucovorin und Dyclonin von größerem Interesse waren als andere derzeit untersuchte Moleküle.“ »

Während MS Bereiche im Gehirn zur Demyelinisierung (oder zur Zerstörung der die Myelinscheide isolierenden Neuronen) führt, würden diese Moleküle letztendlich die Reparatur der Läsionen ermöglichen, indem sie die Myelinproduktion stimulieren.

Diese bereits in anderen klinischen Kontexten zugelassenen Medikamente werden nun für eine neue medizinische Anwendung neu positioniert und sind Gegenstand einer internationalen Patentanmeldung.

Bald eine klinische Studie?

Dank des Brain Institute könnten in den kommenden Jahren eine klinische Studie und eine mögliche Behandlung für Patienten entstehen, die an MS oder anderen Myelinerkrankungen leiden. Dieses Ökosystem befindet sich im Herzen des Krankenhauses Pitié Salpêtrière und bringt Forscher, Ärzte und Patienten zusammen.

All dies bleibt jedoch bedingt durch die Finanzierung. Eine ständige Herausforderung, in Frankreich innovative Forschung zu betreiben.

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