Ayden ist ein kleiner 3-jähriger Généracois, fast wie die anderen. Er wurde in der kleinen Klasse von Pascal Granéro, Lehrer und Leiter des Kindergartens Les Aristoloches in Générac, unterrichtet. Ayden hat das Down-Syndrom und ist wie alle seine Freunde in seiner Klasse. Seine Eltern sind Généracois. Seine Mutter, Jennifer Jiner, ist Teil des Vereins Trisomie 21 Gard: „Ich bin Mitglied des Vorstands und beteilige mich an Entscheidungen über die verschiedenen Dienstleistungen des Vereins, dessen Präsidentin Lisette Chabaud ist (Sessad, Esat, Prodefis, Défi21). Ayden wird seit seinem siebten Lebensmonat dort verfolgt, wo er ist unter der Aufsicht eines Arztes, eines Fachpädagogen, eines Psychologen und eines Psychomotoriktherapeuten.“
Unterstützung schon in jungen Jahren
Der Verein arbeitet unermüdlich daran, Inklusion weiterhin Wirklichkeit werden zu lassen.
Mit seinen verschiedenen Dienstleistungen hilft es Familien im Gard. Der Verein Trisomie 21 Gard ruft zu Spenden auf. „Wir bitten Sie noch einmal, denn wir brauchen Ihre finanzielle Unterstützung mehr denn je, erklärt Jennifer Jiner. Unser Verein arbeitet seit über vierzig Jahren mit Menschen mit Down-Syndrom und/oder geistigen Entwicklungsstörungen. Unser vorrangiges Ziel ist es, sie von klein auf und ein Leben lang zu unterstützen, um ihre Autonomie zu entwickeln und ihre schulische, berufliche und soziale Eingliederung in ein alltägliches Umfeld zu fördern.“ Die Unterstützung und Großzügigkeit der Spender über all die Jahre hinweg haben es dem Verein ermöglicht, seine Aktivitäten fortzusetzen. „Sie leisten einen großen Beitrag zur Unterstützung, Ausbildung und Weiterbeschäftigung von mehr als 50 Begünstigten von Défi 21, einem in Frankreich einzigartigen, aber finanziell fragilen System (die Subventionen variieren je nach wirtschaftlicher Lage usw.)“. Für Ayden und alle anderen ist diese finanzielle Unterstützung sehr wichtig.
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