Eine einzelne Injektion schützt Erwachsene ab 18 Jahren vor einer durch das Chikungunya-Virus verursachten Erkrankung. Dies ist das Prinzip des Ixchiq-Impfstoffs, der vom französisch-österreichischen Biotech-Unternehmen Valneva entwickelt wurde. Die Europäische Kommission hat gerade die Vermarktung dieses Impfstoffs genehmigt, einen Monat nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme abgegeben hatte. Dies ist die dritte Marktzulassung, nachdem die amerikanischen (im November 2023) und kanadischen Gesundheitsbehörden im letzten Monat grünes Licht gegeben haben. Valneva plant, die ersten Dosen des Impfstoffs im vierten Quartal 2024 nach Europa zu liefern.
Weitere Zulassungen werden in Kürze erwartet, insbesondere in Brasilien zum Jahresende. Das Unternehmen bereitet außerdem einen Antrag auf Marktzulassung vor, der bei der britischen Arzneimittel- und Gesundheitsproduktebehörde eingereicht werden soll. „ Beim Umsatz rechnet der Konzern mit einem Ziel von mehr als 100 Millionen Euro im dritten Jahr der Vermarktung dieses Impfstoffs, einschließlich des Markteintritts von Konkurrenzprodukten. », erinnert sich der Analyst von Invest Securities. Studien zufolge ist der Markt für Chikungunya-Impfstoffe mehr als 500 Millionen US-Dollar wert, davon 300 bis 400 Millionen US-Dollar für das von Valneva anvisierte Reisesegment. „ Nachdem nun die wesentlichen Marktzulassungen vorliegen, muss sich das Unternehmen konzentrieren„Um Gesundheitsexperten und Reisende für diese therapeutische Lösung zu sensibilisieren“, schließt das Unternehmen aus Portzamparc.
