Das wesentliche
- Wissenschaftler haben Biomarker im Blut von Babys identifiziert, die das Risiko eines plötzlichen Säuglings -Todes -Syndroms vorhersagen könnten.
- Diese Entdeckungen ebnen den Weg für Blutuntersuchungen, um gefährdete Säuglinge zu erkennen.
- Es müssen jedoch weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um diese Biomarker in anderen Kohorten zu validieren.
Das plötzliche Säuglingssyndrom des Kindes ist die häufigste Todesursache bei Säuglingen zwischen 1 Monat und 1 Jahr alt, so die MSD -Handbuch. Diese Ursache macht 35 bis 55% aller Todesfälle in dieser Altersgruppe aus. Bisher konnten die Ärzte dieses Ereignis nicht verhindern, der Grund, aus dem unbekannt bleibt.
Biomarker im Blut sichtbar
Aber eine neue Studie, die im Journal veröffentlicht wurde Ebiomedizinkönnte Dinge ändern. Die Forscher von Die Universität von VirginiaIn den Vereinigten Staaten haben gerade prädiktive Faktoren – oder Biomarker – des plötzlichen Säuglings -Todes -Syndroms entdeckt, das im Blut von Babys vorhanden ist.
In ihrer Studie analysierten Wissenschaftler Blutproben, die von 300 Säuglingen entnommen wurden, die am plötzlichen Todessyndrom starben. Daher gelang es ihnen, spezifische biologische Indikatoren zu identifizieren, diese Biomarker, die mit dem Tod von Babys verbunden waren.
“Bisher ist unsere Studie die größte, um diese kleinen Moleküle im Blut zu identifizieren [et la façon dont elles] kann als Biomarker des plötzlichen Säuglings -Todes -Syndroms dienen, sagt Keith L. Keene, einer der Autoren, in a Kommunique. Unsere Ergebnisse zeigen die Rolle mehrerer wichtiger biologischer Wege und geben Einblicke in die Art und Weise, wie diese biologischen Prozesse zu einem erhöhten Risiko beitragen oder zur Diagnose eines plötzlichen Säuglings -Todes -Syndroms dienen können.”
-Auf dem Weg zu Blutuntersuchungen, um Babys zu identifizieren, bei denen ein plötzlicher Tod gefährdet ist
Während ihrer Arbeit korrigierten sich die Forscher an Faktoren, die wahrscheinlich die Ergebnisse wie das Alter, das Geschlecht und den ethnischen Ursprung der Babys beeinflussen. Somit identifizierten sie 35 prädiktive Faktoren für ein plötzliches Säuglings -Todes -Syndrom. Unter diesen Biomarkern war beispielsweise Ornithin, eine Substanz, die Ammoniak im Urin beseitigt.
Diese Ergebnisse könnten den Weg für Blutuntersuchungen ebnen, die diese Biomarker verwenden, um gefährdete Babys zu identifizieren und einen plötzlichen Tod des Kindes zu verhindern. Die Forscher warnen jedoch davor, dass noch mehr Forschung durchgeführt werden muss, um diese Biomarker in anderen Kohorten zu validieren.
“Wir hoffen, dass diese Forschung die Grundlage bildet, um durch einfache Blutuntersuchungen mit einem höheren Risiko eines plötzlichen Säuglings -Todes -Syndroms zu identifizieren und diese kostbaren Leben zu retten.”, Schließt Fern R. Hauck, einer der Autoren.