Die weiblichen Mäuse haben einen ausgeprägteren kognitiven Rückgang, wenn die Neuronen ihres Gehirns nur eines ihrer beiden X -Chromosomen wirken: die, die sie von ihrer Mutter geerbt haben. Dies zeigt eine am 22. Januar in der Zeitschrift veröffentlichte amerikanische Studie Natur. Es ist ein Ergebnis “Spannend”Schwärmt Edith Heard, Professor am Collège de France und Spezialist für Epigenetik und Inaktivierung des X -Chromosoms.
2018 Archiv: Artikel, der unseren Abonnenten vorbehalten ist Alzheimers: „Nehmen Sie die Herausforderung des kognitiven Alterns in unserer Reichweite.“
Lesen Sie später
Von Anfang an ist eine Erinnerung unerlässlich. Die Weibchen fast aller Säugetiere tragen in ihren Zellen zwei Chromosomen X: einer wird von ihrer Mutter, dem anderen ihres Vaters, geerbt. Die Männer haben ein einzelnes X -Chromosom ausgestattet, das immer von ihrer Mutter und einem AY -Chromosom geerbt wurde, das immer von ihrem Vater geerbt wird.
Wenn die beiden x -Chromosomen gleichzeitig in den weiblichen Zellen aktiv wären, wären diese nicht lebensfähig. Im Laufe der Evolution wurde daher ein Prozess eingerichtet, um eine der beiden Kopien des Paares in jeder der weiblichen Zellen zu inaktivieren. Dieses Phänomen findet sehr früh während der Entwicklung des Embryos statt. Es ist ein epigenetischer Prozess, der mit der Zugabe kleiner chemischer Markierungen auf DNA verbunden ist.
-Meistens ist dieser Prozess zufällig. Ergebnis in der Hälfte der Zellen des Weibchenorganismus ist es das X mütterlicher Herkunft, das inaktiviert wird; Und in der anderen Hälfte ist es das X väterlicher Herkunft.
Aber es gibt manchmal eine “X -Inaktivierungsvoreingenommenheit”. Dies wurde 2006 gezeigt, eine amerikanische Studie über Blutzellen von mehr als 1.000 Frauen. In den meisten von ihnen war die Inaktivierung des X in der Tat zufällig. Aber in einer Minderheit war es sehr asymmetrisch: In 95 % der Zellen wurde das väterliche X inaktiviert und in 5 % der Zellen war es das mütterliche X – oder umgekehrt. Zwischen diesen beiden Extremen wurden alle Vermittler vertreten.
Turner -Syndrom
Eine weitere erstaunliche Beobachtung betrifft Frauen mit einer seltenen genetischen Erkrankung, dem Turner -Syndrom, das durch das Vorhandensein eines einzelnen X -Chromosoms gekennzeichnet ist. “Abhängig davon, ob diese Frauen mütterliche oder väterliche X erben, haben sie kognitive Unterschiede.”bemerkt Claire Rougeulle, Direktor des Forschungszentrums des Instituts Curie in Paris.
Sie haben 62,22% dieses Artikels zu lesen. Der Rest ist Abonnenten vorbehalten.