Hoffnung – Nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur es im Juli zunächst blockiert hatte, erteilte sie schließlich die Marktzulassung für Leqembi, ein Medikament zur Behandlung von Alzheimer
Große Hoffnung für die Kranken. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Donnerstag gerade eine mit Spannung erwartete Behandlung zugelassen, die darauf abzielt, den kognitiven Rückgang bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit zu reduzieren. Nachdem es im Juli zunächst blockiert wurde, erklärt die Ema, dass es letztendlich für bestimmte Patienten bestimmt sein werde.
Im Juli entschied die EMA gegen die Vermarktung von Leqembi in der EU, da die beobachtete Wirkung der Behandlung das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich möglicher Blutungen im Gehirn, nicht überwiege. „Eine Überprüfung ergab, dass der Nutzen bei einer begrenzten Patientenpopulation die Risiken überwiegt“, entschied die Behörde schließlich. Woraus besteht diese neue Behandlung, auch Lecanemab genannt, und für wen genau ist sie gedacht? Wir erklären es Ihnen.
Woraus besteht diese Behandlung?
In klinischen Studien trug Leqembi, einmal alle zwei Wochen intravenös verabreicht, dazu bei, die Amyloid-Plaques zu reduzieren, die sich um die Neuronen kranker Menschen bilden. Auch wenn die Ursachen der Alzheimer-Krankheit noch immer kaum verstanden sind, scheint es, dass diese Plaques zu einem charakteristischen Gedächtnisverlust führen(…) Lesen Sie mehr auf 20minutes
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