Monsieur Nez Rouge, Einwohner von Val-d’Oise, gewinnt einen ganz besonderen Preis

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„Lasst uns dem gegenüber nicht gleichgültig sein Unterschied und lasst es uns teilen.“

Dies ist das Motto von Guy Dumont, Einwohner von Groslay (Val-d’Oise) und Gründer des Vereins Monsieur Nez Rouge, der während der Generalversammlung des Val-d’Oise einen Sonderpreis der Jury für Staatsbürgerkunde und Staatsbürgerschaft erhielt Abschnitt des Nationalen Verdienstordens.

Verdienst, Mut und Hartnäckigkeit

Die 2006 gegründeteVerein Valdoisienne führt Aktionen durch, um Spenden für die Organisation zu sammeln Kinder leidet unter a Krankheit Waise.

Die Organisation konnte mehreren Nichtregierungsorganisationen (NGOs), mehr als 30 Verbänden, helfen krank Überall auf der Welt verstreut und auf mehr als 1.000 verteilt Kinder unterschiedlich beeinflusst Krankheiten.

Seine Solidarität wird weder in der Zeit noch in der Entfernung gemessen.

Aubin ist einer davon Kinder Patienten, die Guy unter seine Fittiche nahm.

Im Alter von 11 Jahren litt er darunter Krankheit verwaiste Genetik.

Ihre Mutter Camille gründete den Verein „Les amis d’Aubin“, um zu versuchen, ein angepasstes Fahrzeug zu finanzieren Behinderung seines Sohnes.

Die Familie lernte Guy im Frühjahr 2024 kennen.

Es folgen zahlreiche Kontakte Mit letzterem und diversen Spendenaufrufen konnte das Auto im Juli gekauft werden.

Aubin ist der einzige auf der Welt, der an dieser Krankheit leidet, da alle anderen Kinder bei der Geburt an den Folgen dieser Krankheit starben. Er ist ein Überlebender.

Mathilde, Mitglied seit 13 Jahren

Mr. Red Nose war während seiner Zeit bescheiden Redeum einer ihrer ersten Botschafterinnen, Mathilde Dayeux, zu gratulieren.

Im Alter von 10 Jahren begann sie, sich darauf einzulassen Verein „kranken Kindern einen kleinen Traum zu bieten“, betont er.

Die gleiche Auszeichnung erhielt sie für ihren Walk of Hope.

Dieser im Namen unseres Vereins zur Spendenbeschaffung ins Leben gerufene Spaziergang brachte mehr als 15.000 Euro ein, um ein genetisches Forschungslabor zu finanzieren, mit dem Ziel, ein Heilmittel zu finden, um alle Kinder zu retten, die an infantiler neuroaxonaler Dystrophie (IND) leiden.

Guy Dumont verliert nicht die Hoffnung, dass eines Tages „diese Krankheiten Nur wenige kommen aus der Stille heraus, wo sie in den Tiefen des Abgrunds verschlungen werden, und vor allem, damit wir die Rufe hören und ihnen lauschen können Not von ihren Lieben ins Leben gerufen.

Océane DUPUIS

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