Bewegung trägt dazu bei, den Schleim bei diesen Patienten zu verdünnen, deren Pathologie insbesondere durch die Produktion ungewöhnlich dicker Sekrete aus bestimmten Drüsen gekennzeichnet ist, was zu Schäden an Geweben und Organen, einschließlich der Lunge und des Verdauungstrakts, führt. “Körperliche Aktivität trägt zur Entwicklung einer besseren Lungenkapazität bei und stärkt die Atemmuskulatur. Es wirkt sich auch positiv auf den Appetit, die Lebensqualität und das allgemeine psychische Wohlbefinden aus.„, betont der Muco-Verband, der heute die neuen Socken vorstellt, die im Rahmen dieser Kampagne zugunsten der Patienten verkauft werden.
Den farbenfrohen Socken, die letztes Jahr von Prinzessin Delphine von Sachsen-Coburg vorgeschlagen wurden, folgen – logischerweise – Sport-Mucosocks, um dem diesjährigen Thema möglichst nahe zu kommen. Die Socken sind in Erwachsenen- oder Kindergrößen erhältlich und werden ab diesem Montag auf www.mucoweek.be verkauft. Der Gewinn wird ausschließlich der Unterstützung von Menschen mit Mukoviszidose bei ihrem täglichen Kampf gegen die Krankheit gewidmet.
Auch zwei belgische Spitzensportler unterstützen ihrerseits die jährliche Kampagne. Einerseits die belgische Katze Emma Meesseman, die zu einem Freundschaftsspiel Mattia-Luca (13 Jahre alt), einen jungen Basketballspieler aus ihrer Region, der an Mukoviszidose leidet, traf, andererseits Kathleen (35 Jahre alt). ), ein Brüsseler Eishockeyspieler, traf im Elfmeterschießen auf Red Lion Vincent Vanasch.
„Ich war 9 Jahre alt, als ein Freund zu mir sagte: ‚Wirst du auch mit 24 sterben?‘ Verdammt, ich habe eine Grimasse gezogen …“
“Dank wissenschaftlicher Forschung werden die Behandlungen immer besser. Von neue Medikamente trägt dazu bei, die Lebensqualität zu verbessern und die Lebenserwartung zu erhöhenfreut sich der Muco-Verband. Leider sind sie nicht bei jedem Patienten mit Mukoviszidose wirksam und die Krankheit bleibt unheilbar. Um Lungeninfektionen zu bekämpfen, längere Antibiotikabehandlungen und Krankenhausaufenthalte sowie Verdauungsprobleme und Unterernährung zu vermeiden, sind weiterhin tägliche und manchmal langwierige Behandlungen erforderlich.“.
Die #mucosocks, erhältlich in 5 Größen (33-35, 36-38, 39-41, 42-44 und 45-47), werden für 15 € auf www.mucoweek.be verkauft.
Mukoviszidose in Zahlen
- In Belgien leiden 1.379 Menschen an Mukoviszidose.
- Jeder 20. Belgier trägt das Muco-Gen und überträgt die Krankheit wahrscheinlich auf seine Kinder.
- Alle 10 Tage wird in unserem Land ein Kind mit Mukoviszidose geboren.
- Es gibt über 700 verschiedene Mutationen, die Mukositis verursachen.
- Die Behandlung zur Bekämpfung der Symptome kann bis zu 4 Stunden am Tag dauern.
- Die durchschnittliche Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose liegt zwischen 45 und 54 Jahren.
Über die Muco Association
Gemeinsam mit Familien, CF-Zentren und medizinischem Fachpersonal setzt sich die CF Association für ein besseres und längeres Leben von Menschen mit Mukoviszidose ein. Es bietet ihnen Informationen, soziale, finanzielle und praktische Unterstützung. Auch die Muco Association verteidigt ihre Interessen und mobilisiert, um die Regierung auf ihre Situation aufmerksam zu machen. Neben der direkten Hilfeleistung für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien unterstützt der Verein auch die wissenschaftliche Forschung, indem er beispielsweise jungen Forschern die Möglichkeit bietet, an Schulungen teilzunehmen, klinische Studiennetzwerke zu unterstützen und konkrete Beiträge zu geplanten Forschungsprojekten zu leisten um die Behandlungen und die Lebensqualität von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern. Zu diesem Zweck arbeitet der Verein eng mit dem Forton-Fonds der König-Baudouin-Stiftung, einem medizinischen Komitee und Gruppen von Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Krankenschwestern, Sozialarbeitern und Psychologen zusammen.
