Das Leid von Céline Dion, das letzte Woche in ihrem Dokumentarfilm „I am: Céline Dion“ enthüllt wurde, bewegte die ganze Welt. Der Direktor des Instituts des Universitätskrankenhauses Montpellier sagte, er könne ein Medikament für diese seltene neurologische Erkrankung namens Stiff-Person-Syndrom entwickeln.
Was wäre, wenn französische Ärzte dem Weltstar Céline Dion helfen könnten, ihre Krankheit zu überwinden? Nach der Ausstrahlung der Dokumentation Ich bin: Céline Dion Letzte Woche, in der wir die schrecklichen Folgen des Stiff-Person-Syndroms entdeckten, Krisen, bei denen der Körper gelähmt wird, erklärte der Direktor des Universitätsklinikums von Montpellier, dass er in der Lage sei, ein Medikament für diese äußerst seltene Pathologie zu entwickeln.
In Frankreich erkranken rund fünfzig Menschen
Gelähmt, unfähig, sich zu bewegen oder zu sprechen, erscheint Céline Dion in einer Sequenz ihres Dokumentarfilms mitten in einer Krise. Wie sie leiden in Frankreich rund fünfzig Patienten am Stiff-Person-Syndrom, zu wenige, um das Interesse der Labore zu wecken.
„Wir werden es gerne tun, wenn wir die Mittel dazu haben“
Doch am Institut des Universitätskrankenhauses Montpellier, das auf die Behandlung von Autoimmunerkrankungen spezialisiert ist, verfügen Wissenschaftler über die technischen Mittel, um eine Therapie zu entwickeln. „Wir sind in der Lage, sehr personalisierte Biotherapien zu entwickeln, praktisch für jeden Patienten. Wir haben die wissenschaftlichen Teams, die medizinischen Teams und die technischen Plattformen, die es uns ermöglichen, dies zu tun „Wir werden es gerne tun, wenn wir die Mittel dazu haben“, versichert Christian Jorgensen, Direktor des Instituts.
Was fehlt, ist Geld. Mit 10 Millionen Euro könnten Ärzte in weniger als fünf Jahren ein Medikament entwickeln. Spenden von Céline Dion oder anderswo sind daher willkommen.
