Das Image des Tennis brauchte das nicht. Auch wenn das Schicksal der Nummer 1 der Welt, Jannik Sinner, von der Entscheidung des Internationalen Sportgerichtshofs (CAS) abhängt, wurde an diesem Donnerstag durch eine Pressemitteilung der ITIA (der Internationalen Agentur für die Integrität des Tennis) ein weiterer wichtiger Fall an die Öffentlichkeit gebracht. Die Nummer 2 der Welt (und damals Nummer 1) und vierfache Roland-Garros-Meisterin Iga Swiatek wurde letzten August bei einem Test außerhalb des Wettkampfs positiv auf die verbotene Substanz Trimetazidin (TMZ) getestet. Die betroffene Person akzeptierte eine milde Sanktion – nur eine einmonatige Suspendierung –, weil die ITIA die Kontaminationstheorie bestätigte.
Um Schlafprobleme im Zusammenhang mit Jetlag zu bekämpfen, nahm Swiatek Melatonin ein, das in Polen ohne Rezept hergestellt und verkauft wurde und angeblich kontaminiert war. In ihrer Pressemitteilung erklärt die ITIA, dass nach einer Analyse durch zwei akkreditierte Labore der Welt-Anti-Doping-Agentur, einer Untersuchung und Interviews mit der Spielerin und ihrem Umfeld der Verstoß gegen die Anti-Doping-Regeln als unbeabsichtigt angesehen wurde. Die Verantwortung des Spielers wurde als geringstmöglich eingeschätzt, es liege also kein „schweres Fehlverhalten oder grobe Fahrlässigkeit“ vor.
Swiatek wird ab Beginn der Saison 2025 spielen können
Diese mildernden Umstände erklären die sehr kurze Dauer – einen Monat – der Aussetzung, die Swiatek am 27. November vorgelegt und angenommen hat. Allerdings war der Pole bereits vom 22. September bis 4. Oktober vorläufig gesperrt und verpasste gleichzeitig drei Turniere. Sie hat daher nur noch 8 Tage bis zum 4. Dezember zu dienen, was keine Auswirkungen auf den Zeitplan des Champions hat, da die Saison 2024 vorbei ist und die nächste Ende Dezember/Anfang Januar gestartet wird.
Darüber hinaus verzichtete Swiatek auf das „Preisgeld“, das er in Cincinnati gewonnen hatte, dem Turnier, das direkt auf seinen positiven Test am 12. August folgte. “Nachdem die Quelle des Trimetazidins ermittelt wurde, wurde klar, dass es sich um einen sehr ungewöhnlichen Fall eines kontaminierten Produkts handelte, das einem in Polen regulierten Arzneimittel entspricht. Allerdings hat das Produkt nicht überall auf der Welt die gleiche Bezeichnung und die Tatsache, dass es in einem Land reguliert ist, reicht nicht aus, um den Fehlergedanken auszuschließen. Unter Berücksichtigung der Art der Verarbeitung und aller Umstände entspricht dies der untersten Stufe der Verantwortungsskala“, bestätigte schließlich die Präsidentin der ITIA, Karen Moorhouse.
