Die Europäische Kommission gab am Freitag, den 28. Juni, grünes Licht für die Vermarktung des vom französisch-österreichischen Pharmalabor Valneva entwickelten Ixchiq-Impfstoffs auf dem alten Kontinent. Es ist der erste und bislang einzige Impfstoff weltweit, der Chikungunya-Infektionen vorbeugen soll.
Dabei handelt es sich um eine Viruserkrankung, die bei einem Stich einer infizierten Mücke insbesondere durch auf den Menschen übertragen wird Aedes albopictus, besser bekannt als Tigermücke, kommt heute hauptsächlich auf der Südhalbkugel vor. Das Auftreten der Tigermücke in Europa in den letzten Jahren unter dem Einfluss der globalen Erwärmung und ihre rasche Ausbreitung auf dem Kontinent stellt jedoch eine Bedrohung dar.
Am 11. Juni wiederholte das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten, die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union (EU), die für die Erhebung und Analyse von Daten zu Infektionskrankheiten zuständig ist, dies. « Aedes albopictusvon dem bekannt ist, dass es Dengue-, Chikungunya- und das Zika-Virus überträgt, breitet sich in Europa weiter nach Norden, Osten und Westen aus und hat inzwischen in dreizehn Ländern autarke Populationen [l’UE] und der Europäische Wirtschaftsraum »betonte er.
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In den meisten Fällen verursacht Chikungunya hohes Fieber und behindernde Gelenkschmerzen, die mehrere Monate anhalten können. Aber auch bei am schwersten betroffenen Patienten kann das Virus tödlich verlaufen.
Kommerzieller Misserfolg des Covid-19-Impfstoffs
Mit dieser Genehmigung stärkt Brüssel daher das therapeutische Arsenal, das den Siebenundzwanzig zur Verfügung steht, um zukünftige Epidemien zu verhindern. „Infizierte Mücken stellen potenziell gefährliche neue Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit dar, und wir sind entschlossen, alle uns zur Verfügung stehenden Mittel zu nutzen, um diesen Risiken zu begegnen und unsere Bürger zu schützen.“ »kommentierte die EU-Kommissarin für Gesundheit und Verbraucherpolitik, Stella Kyriakides.
Dieser vom französisch-österreichischen Labor Valneva mit Sitz in Saint-Herblain (Loire-Atlantique) in der Nähe von Nantes entwickelte Impfstoff, der bisher nur für Erwachsene über 18 Jahre indiziert war, wurde teilweise finanziell unterstützt die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, eine aus privaten und öffentlichen Mitteln finanzierte Organisation.
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Die Bekanntgabe der europäischen Zulassung nach denen Kanadas am 24. Juni und der Vereinigten Staaten im November 2023 sollte dem Unternehmen, das seit dem kommerziellen Scheitern seines Impfstoffs gegen Covid-19 von Investoren gebeutelt wurde, wieder Farbe verleihen. Zumal das Labor derzeit keinen Konkurrenten auf diesem Markt hat, der seinen Angaben zufolge auf rund 500 Millionen Dollar (465 Millionen Euro) pro Jahr geschätzt wird.
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