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GSK GSK.L gab am Dienstag bekannt, dass sein Impfstoff gegen das Arexvy-Respiratory-Syncytial-Virus in der dritten Saison, nachdem die Patienten die Impfung erhalten hatten, eine Wirksamkeit von 43,3 % bei der Vorbeugung schwerer Erkrankungen hatte.
Laut Daten aus der klinischen Phase-3-Studie von GSK entspricht dies einer Wirksamkeit von 94,1 % bei der Vorbeugung schwerer RSV-Erkrankungen in der ersten Saison und einer Wirksamkeit von 64,2 % ein Jahr später. An der Studie nahmen zunächst rund 25.000 Freiwillige in 17 Ländern teil.
Arexvy ist neben den Impfstoffen von Pfizer PFE.N und Moderna MRNA.O einer von drei zur Verwendung zugelassenen RSV-Impfstoffen, wobei der Impfstoff von GSK bisher den Markt dominiert.
In den Vereinigten Staaten werden Impfungen derzeit als Einzelimpfung für Erwachsene ab 75 Jahren sowie für Menschen im Alter von 60 bis 74 Jahren empfohlen, bei denen aufgrund ihres Gesundheitszustands oder anderer Faktoren ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen besteht.
„Wir freuen uns über diese neuen Daten, die zeigen, dass eine Einzeldosis Arexvy dazu beitragen könnte, Millionen älterer Erwachsener, die dem Risiko einer RSV-Erkrankung ausgesetzt sind, drei Saisons lang zu schützen, was der öffentlichen Gesundheit zugute kommen würde“, sagte Tony Wood, wissenschaftlicher Leiter von GSK, in einem Stellungnahme.
GSK sagte, es stelle den Aufsichtsbehörden weiterhin Daten zur Verfügung, um ihnen bei der Entscheidung zu helfen, ob und wie oft Patienten erneut geimpft werden sollten.
RSV verursacht typischerweise erkältungsähnliche Symptome, ist aber auch eine der Hauptursachen für Lungenentzündungen bei kleinen Kindern und älteren Erwachsenen und führt in den Vereinigten Staaten jedes Jahr zu 177.000 Krankenhauseinweisungen und 14.000 Todesfällen.
