Sichelzellenanämie: Ab dem 1. November landesweit allgemeines Screening von Neugeborenen: Nachrichten

Sichelzellenanämie: Ab dem 1. November landesweit allgemeines Screening von Neugeborenen: Nachrichten
Sichelzellenanämie: Ab dem 1. November landesweit allgemeines Screening von Neugeborenen: Nachrichten
-

Ab dem 1. November werde das Screening auf Sichelzellenanämie bei Neugeborenen landesweit verbreitet, teilte die Generaldirektion Gesundheit in einer Pressemitteilung mit. Bisher galt diese Verpflichtung nur für Überseegebiete.

Es handelt sich um eine Krankheit, die für Neugeborene besonders schwerwiegend sein kann. Ab dem 1. November wird das Neugeborenen-Screening auf Sichelzellenanämie allgemein für alle Neugeborenen durchgeführt, heißt es in einer Pressemitteilung der Generaldirektion Gesundheit (DGS) vom Dienstag, 29. Oktober. „Sichelzellenanämie ist die häufigste Ursache für Schlaganfälle bei Kindern“, so das Gesundheitsministerium, das angibt, dass Anzeichen der Krankheit „ab einem Alter von 3 Monaten auftreten und schwerwiegende Folgen haben können“.

Bisher war das Screening auf diese genetische Erkrankung nicht systematisch und wurde auf dem französischen Festland selektiv bei Säuglingen auf der Grundlage der geografischen Herkunft der Eltern durchgeführt. Umgekehrt wird in den überseeischen Departements, in denen das genetische Risiko am größten ist, bei jeder Neugeburt eine Sichelzellenanämie festgestellt.

Ein Anstieg der Fallzahlen

Die Ende 2022 von der Hohen Gesundheitsbehörde empfohlene Verallgemeinerung des Screenings auf diese Krankheit bei Neugeborenen wurde durch den Anstieg der Fallzahlen vorangetrieben. Tatsächlich stieg in Frankreich die Zahl der mit Sichelzellenanämie diagnostizierten Kinder von 431 Fällen im Jahr 2016 auf 684 Fälle im Jahr 2022. Unter diesen Fällen wurden 84 als Erwachsene bestätigt, was einem Fall bei 1.065 Geburten entspricht. Das Screening wird auf der Entbindungsstation zwischen zwei und drei Tagen nach der Geburt des Kindes durchgeführt und erfolgt durch die Entnahme von Blutstropfen auf einem Löschpapier nach einem Stich in die Hand oder Ferse des Neugeborenen. Und die Ergebnisse sind schlüssig, denn in zwanzig Jahren wurde kein falsch positives Ergebnis festgestellt, also ein Testergebnis, das fälschlicherweise auf das Vorliegen einer Krankheit hinweist.

veröffentlicht am 31. Oktober um 16:15 Uhr, Kévin Comby, 6Medias

Aktie


Health

-

PREV Wie lässt sich die Anwesenheit von Mücken mitten im Herbst erklären? Fünf Fragen an einen Entomologen
NEXT Briten, die nach dem Ende der Zuckerrationierung im Jahr 1953 geboren wurden, sind anfälliger für chronische Krankheiten