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(Fügt Details aus der Pressekonferenz zum Moderna-Deal, Forschungs- und Testbemühungen der Regierung, Absätze 6, 9, 12, 15-16 hinzu) von Julie Steenhuysen und Leah Douglas
Die US-Regierung hat Moderna MRNA.O 176 Millionen US-Dollar zur Verfügung gestellt, um die Entwicklung seines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe voranzutreiben, teilte das Unternehmen am Dienstag mit, da die Besorgnis nach einem Ausbruch des H5N1-Virus in mehreren Berichten bei Milchkühen und der Infektion von drei Molkereimitarbeitern zunimmt seit März.
Mittel der US-amerikanischen Biomedical Advanced Research and Development Authority werden verwendet, um die Entwicklung und Erprobung eines präpandemischen mRNA-basierten Impfstoffs gegen das Vogelgrippevirus H5N1 abzuschließen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit.
Das Abkommen bietet außerdem zusätzliche Optionen zur Vorbereitung und Beschleunigung der Reaktion auf künftige Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit.
Im März meldeten US-Behörden den ersten Ausbruch des H5N1-Virus bei Milchkühen, der seitdem mehr als 130 Herden in 12 Bundesstaaten infiziert hat.
Wissenschaftler befürchten, dass die Exposition gegenüber dem Virus in Geflügel- und Milchviehbetrieben das Risiko einer Mutation des Virus erhöhen und ihm die Möglichkeit geben könnte, sich leicht unter Menschen zu verbreiten und eine Pandemie auszulösen.
Das Risiko einer Vogelgrippe für die breite Öffentlichkeit sei nach wie vor gering und eine Impfung werde derzeit für keinen Teil der Bevölkerung empfohlen, sagte Dawn O’Connell, stellvertretende Ministerin für Vorbereitung und Reaktion beim US-Gesundheitsministerium. während einer Pressekonferenz.
Im vergangenen Jahr begann Moderna mit einer Sicherheits- und Immunogenitätsstudie seines Vogelgrippe-Impfstoffs namens mRNA-1018 an gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren. Diese Studie konzentrierte sich sowohl auf den H5-Subtyp der Vogelgrippe, der derzeit bei Milchkühen zirkuliert, als auch auf den H7-Subtyp der Vogelgrippe.
Die Ergebnisse dieser Studie werden in diesem Jahr erwartet und zur Definition von Entwicklungsplänen für die Spätphase verwendet, sagte das Unternehmen.
O’Connell sagte, die Endphase der Tests des Impfstoffs werde voraussichtlich im Jahr 2025 beginnen.
Der Impfstoff von Moderna nutzt die mRNA- oder Messenger-RNA-Technologie in seinem COVID-19-Impfstoff.
„Die MRNA-Impfstofftechnologie bietet Vorteile in Bezug auf Wirksamkeit, Geschwindigkeit der Entwicklung und Produktion, Skalierbarkeit und Zuverlässigkeit bei der Bekämpfung von Ausbrüchen von Infektionskrankheiten, wie die COVID-19-Pandemie 19 gezeigt hat“, sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna, in einer Erklärung.
Die Herstellung herkömmlicher Grippeimpfstoffe aus Zellen oder Eiern kann vier bis sechs Monate dauern. Es sei noch zu früh, um zu sagen, wie viele Dosen Moderna herstellen könne, sagte Robert Johnson, Direktor des medizinischen Gegenmaßnahmenprogramms des Gesundheitsministeriums, auf der Pressekonferenz.
US-Beamte sagten, sie würden Massenimpfstoffe von CSL Seqirus CSL.AX, die dem aktuellen Virus sehr ähnlich sind, in fertige Impfstoffe umwandeln, die bei Bedarf 4,8 Millionen Dosen liefern könnten.
Diese Dosen könnten zur Impfung von Landarbeitern und anderen dem Virus ausgesetzten Personen verwendet werden ().
Von der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführte Laborexperimente bestätigen weiterhin, dass Pasteurisierung das Vogelgrippevirus in Milchprodukten inaktiviert, sagte Don Prater, Direktor des Zentrums für Lebensmittelsicherheit und angewandte Ernährung der Behörde.
Die FDA testet derzeit Einzelhandelsmilchprodukte auf Spuren der Vogelgrippe.
