das Wesentliche
Christophe Tardieu ist 47 Jahre alt. Als ehemaliger GIGN-Gendarm leidet er an einer schweren neurodegenerativen Erkrankung, der sogenannten Charcot-Krankheit.
Christophe, Vater von zwei Kindern, wurde vor drei Jahren diagnostiziert. Er kannte die Symptome. Ein nahes Familienmitglied starb einige Jahre zuvor an derselben Krankheit. Die Lebenserwartung wird auf 18 Monate geschätzt, das weiß er. Er kennt die unvermeidlichen Konsequenzen ebenso gut. Er erlebte sie hautnah, mit seinem Cousin, der nach etwa fünfzehn Monaten starb.
Eine vielversprechende Behandlung
Und dann bietet ihm sein Neurologe eine vermutlich vielversprechende Behandlung an, aus den USA. Das Medikament wurde in Frankreich noch nicht getestet. Christophe wird der erste Franzose sein, der davon profitiert. Die Krankheit stabilisiert sich. Es gibt sogar einige Fortschritte.
„Ich kann mit Krücken wieder Auto fahren und gehen“, sagt Christophe. Die Hoffnung ist da. Und 18 Monate werden dank monatlicher Injektionen weitgehend ohne Fortschreiten der Erkrankung überschritten. Allerdings ist das Medikament in Frankreich nicht mehr zugelassen.
„Ich habe in der Presse vom Verbot der Droge durch die High Health Authority (HAS) erfahren.“ Ein Kampf beginnt. Mit dem Verein ARSLA wurde eine Online-Petition erstellt. Anschließend ist ein Besuch im Gesundheitsministerium geplant. Die Delegation besteht aus einem Neurologen, Mitgliedern des Vereins und Christophe, um den Nutzen der Behandlung zu bezeugen. Und ausnahmsweise wird das Medikament erneut für ein Jahr von der HAS zugelassen, um die Wirksamkeit nachzuweisen und die Ergebnisse zu analysieren.
„Die Krankheit hat mein Leben verändert, auch die Behandlung, sie hat mir neue Perspektiven eröffnet“, gesteht der ehemalige Gendarm, der hofft, dass die Behandlung anhält.
Health
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