Louis, ein Bewohner des Doubs, begleitete seine an Alzheimer erkrankte Mutter von der Diagnose bis zu ihrem Tod. Anlässlich des Tages der Prävention gegen diese Krankheit am 21. September 2024 blickt er auf die Schwierigkeiten und die Schönheit der Rolle des pflegenden Angehörigen zurück.
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Es dauerte eine Weile, bis er sein altes Leben wieder in den Griff bekam und die Rolle des Pflegers vollständig verstand. Acht Jahre lang begleitete Louis seine Mutter in ihrem Kampf gegen Alzheimer, eine Krankheit, die jeden vierten Menschen über 80 betrifft.
Drei Jahre nach seinem Tod sagt er, dass er als Familienpfleger „Wir werden es allmählich, ohne es zu merken“Es beginnt mit „das Administrative“Dann „die Rennen“. Und oft endet es, wie in ihrem Fall, mit täglichen Hausbesuchen vor der Unterbringung in einem Pflegeheim.
Obwohl er damals nicht unbedingt das Gefühl hatte, dass seine Verfügbarkeit für andere abnahm, ist er sich jetzt bewusst, dass er „Zwei Leben“ während dieser Zeit sein eigenes und das des Betreuers. Das zweite hat das erste allmählich aufgefressen.
Ihr Ziel bleibt dasselbe: die Autonomie der Person zu bewahren. Doch Ihre Belastung wird immer schwerer.
Louis, ehemaliger Familienbetreuer eines Alzheimer-Patienten
Das Schwierigste für ihn war, wenn er darüber nachdachte, “Vielleicht” zu sehen, wie die Person sich allmählich verliert, „weiße Trauer“ : das eines geliebten Menschen, der noch lebt. Und das zu akzeptieren „Je öfter du es tust, desto schlimmer wird es“ Jedoch.
Man erzählte ihm von Vereinen, Selbsthilfegruppen und sogar finanzieller Hilfe. Aber in der Hitze des Augenblicks „Wir finden nicht immer die Zeit, dorthin zu gehen“.
Er ist daher der Ansicht, dass den Pflegekräften psychologische Unterstützung auferlegt werden sollte. Wenn die Diagnose bekannt gegeben wird, sollten die Angehörigen nicht nur den Patienten, sondern auch seine Angehörigen darauf hinweisen, was sie alle gemeinsam durchmachen würden.
Sein Rat, wenn er einen geben müsste, wäre zu wissen „Grenzen setzen“Sich selbst zu sagen, dass „Wenn du nicht alles machst, machen es andere für dich“.
Er lebte ganz in der Nähe seiner Mutter, aber er war sich bewusst,„weit weg sein“Es ist „auf andere Weise hilfreich sein“. Auch die Kommunikation mit Familienmitgliedern scheint ihm ein Schlüssel zu sein. Denn wer weiter weg ist, kann dann „eingreifen“ statt derjenigen, die die Krankheit hautnah miterleben, sich aber nicht mehr schützen können.
Er bedauert manchmal, „wütend geworden sein“ gegen seine Mutter, weil „Er akzeptierte nicht, dass sie verschwinden würde“. Er relativiert die Dinge dennoch. Er findet, dass „Wir reden viel über Zwänge“ dass die Aufgabe verursacht, wenig „umso mehr gibt es dir“. Was ihn betrifft, hat ihn die Rolle des 100%igen Betreuers sicherlich erschöpft. Aber sie hinterlässt bei ihm die bleibende Befriedigung, „da gewesen zu sein, wie (er) es wünschte“.
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