VonFrancesca Visentin
Er hatte die italienische Progeria-Vereinigung gegründet und war zum Gesicht der Forschung zur Bekämpfung der Krankheit geworden: Er hatte sein Studium an der Universität Padua abgeschlossen und sein Traum war es, am Cern in Genf zu arbeiten. Die Erinnerung von der Unterhaltungswelt bis zur Politik, Valditara: „Wir werden eine Schule nach ihm benennen“
„Glauben Sie immer an das, was Sie tun, und machen Sie Fortschritte, auch wenn es unmöglich erscheint.“ Sammy Basso hat es oft gesagt. Um diese Gewissheit herum baute er ein Leben voller Geschäfte, Erfahrungen, täglicher Herausforderungen und voller Freunde auf. Er wusste, dass er wenig Zeit hatte und jeden Tag mit Lernen, Recherchen und Berichten füllte. „Die Erforschung der eigenen Krankheit kann beängstigend sein“, sagte er erst vor drei Tagen, als er in Venedig den Rizzi-Preis entgegennahm. Aber ich bin dankbar, all den Kindern Hoffnung für die Zukunft geben zu können, die wie ich sie leiden an Progerie».
Sammy Basso, der am längsten lebende Progerie-Kranke, starb im Alter von 28 Jahren
Sammy Basso, 28 Jahre alt, aus Vicenza, starb im Restaurant Villa Razzolini Loredan an einer Krankheit Asolo während einer Hochzeitsfeier, Er war Molekularbiologe, Forscher mit einem Doppelabschluss mit Auszeichnung (an der Universität Padua) und einer Dissertation über Therapien zur Verlangsamung des Fortschreitens der Progerie, Verdienstritter der Republik für die Tätigkeit, die er seit 2005 ausübte der italienische Progeria-Verband Sammy Basso Onlus.
Und ja, er war auch der am längsten lebende Mensch der Welt mit Progerie, dem Hutchinson-Gilford-Syndrom. Aber er machte sofort klar, dass er nicht seine Krankheit war, trotz der unverkennbaren Merkmale, die typisch für die Pathologie sind, die vorzeitiges Altern verursacht.
Der Dokumentarfilm über sein Leben: von Sanremo bis zu Konferenzen
Nichts wurde gespart, Reisen rund um die Welt, sogar ein „Unterwegs“ in den Vereinigten Staaten, aus dem später das Buch wurde «Sammys Reise» (Rizzoli) ist ein Dokumentarfilm National Geographic. Er war beim Sanremo-Festival mit einer Marsbrille auf der Bühne gestanden und immer zu Ironie bereit, selbst wenn es um seine sehr ernste Krankheit ging. In den letzten Tagen war er gerade von einer Konferenz in China zurückgekehrt, seine Forschungsergebnisse zu verbreiten, überzeugt, dass er ein Heilmittel für diese Krankheit finden würde, die ihm jede Minute Jahrzehnte kostete. Sein Studium war ein wertvoller Beitrag.
Die Erinnerung an die Welt der Forschung, Unterhaltung und Politik
„Dank ihm und seinem Engagement können wir auf eine Zukunft hoffen, in der Progerie geheilt werden kann“, betont er die Wissenschaftlerin Antonella Violabiomedizinischer Forscher. Viele Menschen behalten die Erinnerung an ihn und trauern um ihn, treue Freunde, aber auch Persönlichkeiten aus der Welt der Unterhaltung wie Jovanotti, Politiker, Wissenschaftler, Wer ihn auch nur durch ein Telefonat oder auf einer Konferenz kennengelernt hat, wird ihn nie vergessen: freundlich, umgänglich, nie banal, aufmerksam gegenüber anderen. Der Bildungsminister Giuseppe Valditara, Er sagte, er sei bereit, eine Schule nach ihm zu benennen.
Die Botschaft der Familie und des Vereins
Die Familie immer an seiner Seite, bei jedem Unterfangen, Eltern Laura Lucchin und Amerigo Basso Sie sagen: „Es war ein Privileg, das Leben mit ihm zu teilen.“ Er hat uns allen beigebracht, dass die Hindernisse des Lebens zwar manchmal unüberwindbar erscheinen, es sich aber lohnt, in vollen Zügen zu leben.“
Der große Glaube an Gott und die Antenor-Trilogie
Sammy Basso hatte ein großer und unerschütterlicher Glaube an Gottjeder, der ihn kannte, weiß es gut. Er trug immer ein hölzernes Kruzifix um den Hals, in jedem Satz steckte auch eine tiefe Spiritualität dahinter. Und in den Beziehungen zu anderen lebte er als tägliche Praxis das Wort Gottes: Verfügbarkeit, Akzeptanz, Verständnis. Als Wissenschaftler und Träumer fand er seit seiner Kindheit Zuflucht und Trost im Schreiben und bei den Helden der Mythologie. So sehr, dass Sorgen und sogar etwas Traurigkeit, er hatte sie in ein Mythologiebuch verwandelt, „Antenorea1“, Reise zu den Wurzeln des venezianischen Volkes, der erste Teil einer Trilogie. „Mythologie hat mich schon immer fasziniert, seit ich in der Mittelschule war, habe ich davon geträumt, Geschichten von Helden und Gottheiten mit immensen Kräften und tapferen Taten zu hören.“
So entstand sein Roman. „Schreiben über Antenor, den Gründungshelden eines Volkes, des venezianischen, das aus Troja floh, Es hat mir durch schwierige Zeiten geholfen – hatte Sammy Basso verraten – als ich abends schrieb und alle in Worte verwandelte meine Zweifel am Leben, meine Antworten, Sorgen, Unsicherheiten, so dass jeder Charakter ein Schatten dessen war, was ich fühlte. Ich habe viel von mir selbst und meinen Erwartungen in die Charaktere des Romans gesteckt. Und ich habe die anderen Leute aufmerksam beobachtet, sie stehen auch im Buch.“
Startup «Humanitas» und DNA-Forschung gegen seltene Krankheiten
Neugier und Liebe zur Wissenschaft veranlassten ihn, viele Unternehmungen zu wagen. „Ich habe herausgefunden, dass die DNA eines jeden Menschen eine echte Datenbank über die ethnischen Gruppen seiner Vorfahren sein kann“, sagte er. Ich habe meine DNA analysieren lassen um die Völker zu rekonstruieren, aus denen ich komme, und ich entdeckte, dass ich auch einen Teil germanischer, gallischer, nahöstlicher und griechischer Vorfahren habe, Vorfahren aus Israel und Anatolien.“
Und das hatte er gründete das Start-up «Humanitas»das die in der DNA enthaltenen Ursprünge untersucht. Er war seinem Land sehr verbunden und verpasste nie eine Veranstaltung, eine Party, ein Fest (nicht einmal die Weinlese), zu der er in Venetien eingeladen wurde. „Ich bin Venezianer und stolz darauf, stolz auf meine Herkunft“, betonte Sammy Basso, „das habe ich tatsächlich.“ eine wahre Obsession mit Mythen und Herkunft, für mich ist es wichtig, meine Vorfahren zu kennen, zu wissen, wer ich bin und woher ich komme.
Das Engagement, das auch nach seinem Abschied anhält
Sammy Basso wusste, dass seine Zeit knapp wurde, aber er kultivierte hartnäckig Träume und Hoffnungen. „Ich werde weiterhin Wissenschaftler, Forscher sein – wiederholte er -, ich arbeite an einer DNA-Modifikation, um eine endgültige Therapie zu finden, die Progerie heilt und seltene Krankheiten». Ein Weg, den er mit Leidenschaft und viel Studium eingeschlagen hat und der vielen anderen Menschen mit einer seltenen Krankheit ein Weiterleben ermöglichen wird.
Gehen Sie zu allen Neuigkeiten aus Vicenza
Abonnieren Sie den Newsletter von Corriere del Veneto
6. Oktober 2024 (geändert 6. Oktober 2024 | 15:01 Uhr)
© ALLE RECHTE VORBEHALTEN
