Mit ihrem Verein möchte Odile das Bewusstsein für Dyspraxie in Seine-Maritime schärfen

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Einwohner von Aumale (Seine-Maritime), Odile Basset-ParenEr kennt Dyspraxie nur zu gut. Sein Sohn hat das neuroentwicklungsbedingte Probleme. „Wir können es erst erkennen, wenn Kinder lesen lernen “, erklärt sie. Bei seinem Sohn wurde erst spät im Leben die Diagnose gestellt, in der CE2-Klasse. „Es spricht sich herum, wir nicht Ich weiß absolut nicht, was das bedeutet. Ich hatte es irgendwo gehört, aber das ist alles“, gibt der pensionierte Allgemeinmediziner zu.

Daraufhin schloss sich Odile Basset-Parent der Zweigstelle Rouen des Vereins Dyspraxie France Dys an, um Antworten zu finden. „Damals hat uns die CHU Ratschläge gegeben. »

Was ist Dyspraxie?

Das ist ein neuroentwicklungsbedingte Probleme was zu Schwierigkeiten rund um die Geste führt: cKoordination, Automatisierung, Planung, Durchführung gleichzeitiger Aktionenunter anderem. Dyspraxie betrifft etwa 5 bis 7 % der Jugendlichen im Alter von 5 bis 11 Jahren.

Das kann es zumindest geben ein Kind pro Klasse mit Dyspraxie nach Ameli. „Bis vor Kurzem sagte man, das seien psychische Störungen, es handele sich lediglich um einen Mangel an Reife.“ Und fügte hinzu: „Es ist eine Störung, die sich verbessern kann, Vorausgesetzt, Sie werden frühzeitig betreut« .

Es ist eine sehr schwer zu verstehende Behinderung.

Bei seinem Sohn ist diese Störung unter anderem gekennzeichnet durch a visuelle Müdigkeit„auch Ungeschicklichkeit“ und a mangelnde Koordinationunter anderem. Eine unsichtbare Behinderung, die Ihren Mitmenschen, insbesondere bestimmten Lehrern, nur schwer verständlich gemacht werden kann. „Das hat er perfekte Tonhöhe und spielt wirklich gut Trompete. Als er jedoch im College Flöte lernen musste, um beide Hände gleichzeitig benutzen zu können, es war sehr kompliziert » erinnert sich Odile.

Seit zwei Jahren ist die örtliche Niederlassung mit dem Namen „DFD 7627“ nach Aumale verlegt, weil sie die letzte Freiwillige in Rouen war: „ Ich wollte nicht, dass sie verschwindet “. Ziel dieses Vereins ist es, das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen und Familien bei der Suche nach den richtigen Spezialisten zu unterstützen.

Dys Cafés

Aus diesem Grund organisiert sie zwei- bis dreimal im Jahr „ Dys Cafés “, um zu können Diskussion zwischen Familien, die von Dyspraxie betroffen sind. „Um eine Assoziation wiederherzustellen, muss man sie lokal machen, freundliche und physische Treffen », fasst der Präsident des Vereins zusammen.

Aber wie Odile betont: „Ohne Mitglieder kann ein Verein nicht funktionieren.“ Trotz der vielen Menschen, die in diese „Dys Cafés“ kommen, gibt es zu wenige Freiwillige, um den Verein dauerhaft am Leben zu halten Konferenzen Und Interventionen mit Einrichtungen.

Praktisch: Weitere Informationen beim Verein unter 07 86 95 81 53 oder [email protected]

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