Zwischen fünf und zehn Monaten: Das ist die durchschnittliche Wartezeit, um Hilfe vom Departementszentrum für Menschen mit Behinderungen in Meurthe-et-Moselle zu erhalten. Verwaltungsaufwand, der sich mit mangelnden Ressourcen erklären lässt, aber zu Notsituationen führt.
Nathalie Miroff aus Nancy, ehemalige Pflegehelferin, ist am Ende ihrer Kräfte. Es ist sechs Monate her, seit sie beim MDPH (Departmental Center for Disabled People) eine Behindertenbeihilfe für Erwachsene beantragt hat. Ihr Datei wird noch verarbeitet. Nachdem sie vor zwei Jahren nach mehreren Arbeitsunfällen für arbeitsunfähig erklärt wurde, hat sich ihr Gesundheitszustand seitdem verschlechtert. Sie leidet an teilweiser Blindheit und einer Muskelerkrankung, die dazu führen kann, dass sie ihren rechten Arm nicht mehr bewegen kann.
Das andere Damoklesschwert, das über seinem Kopf hängt, ist das Verlust des Arbeitslosengeldes. “Zu Recht wurde ich von France Travail gewarnt, dass ich abgemeldet werden würde. Alles macht mir täglich Sorgen: meine gesundheitlichen Probleme und das Gefühl der Ungerechtigkeit“, erklärt Nathalie Miroff. Sie sagt, sie habe nichts mehr zu verlieren und erwäge einen Hungerstreik. “Mein Leben ist in Gefahr, ich habe enorme Defizite, ich muss mich ausgewogen ernähren, ich lebe von 700 Euro im Monat.“
Bis zu zehn oder zwölf Monate Wartezeit
Verzweifelt klopfte Nathalie Miroff zum x-ten Mal an die Tür des MDPH, nachdem sie France Bleu Sud Lorraine alarmiert hatte. Sie konnte von einem Mitglied der Geschäftsleitung empfangen werden. Vor unserem Mikrofon erklärt der Manager Mangel an Ressourcen. “Das MDPH tut alles, um Verzögerungen zu reduzieren. In Meurthe-et-Moselle gibt es mehr als 50.000 Anfragen pro Jahr.Einzelheiten zum Gesprächspartner. Nathalie konnte außerhalb des Mikrofons privat mit der Leitung des MDPH sprechen. Sie hat sich verpflichtet, ab nächster Woche ihre Akte zu studieren.
Das ist natürlich ein Einzelfall. Aber es zeigt deutlich die Schwierigkeiten von MDPH. Vincent Harel, Präsident des Kollektivs Handicap 54, ist sich der Problematik durchaus bewusst. Er sitzt in der Kommission für Rechte und Autonomie, die sich alle 15 Tage trifft, um Akten zu prüfen. „Natürlich gibt es die Angst vor dem Warten. Vor allem, weil wir im Alltag Schwierigkeiten haben. Aus der Sicht von Verteidigern der Rechte von Menschen mit Behinderungen sind die Verzögerungen viel zu lang. Sie können bis zu zehn oder zwölf dauern.“ Monate.“
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