Feier des Welt-Multiple-Sklerose-Tages: Sensibilisierung für die Krankheit für eine bessere Versorgung

Feier des Welt-Multiple-Sklerose-Tages: Sensibilisierung für die Krankheit für eine bessere Versorgung
Feier des Welt-Multiple-Sklerose-Tages: Sensibilisierung für die Krankheit für eine bessere Versorgung
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Der algerische Verband der Multiple-Sklerose-Patienten feierte gestern in der Nationalbibliothek von El Hamma die 5. Ausgabe des Welt-Multiple-Sklerose-Tages. Traditionell am letzten Mittwoch im Mai gefeiert, ist der 30. Mai nun das offizielle Datum.

„Das Hauptziel dieses Tages besteht darin, die Bevölkerung für die Krankheit zu sensibilisieren“, sagt Dr. Smaïl Kenzoua, Präsident der Algerischen Föderation der Multiple-Sklerose-Patienten (Famasep). „Dieser Tag zielt auch darauf ab, Informationen über diese Krankheit zu vermitteln, die noch immer kaum verstanden wird“, fügte er hinzu.

Sie sollten wissen, dass Multiple Sklerose (MS) eine Autoimmunerkrankung ist, die kognitive, emotionale, motorische, sensorische oder visuelle Störungen verursacht und als Folge eines Angriffs des Immunsystems einer Person auf das eigene Zentralnervensystem auftritt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden weltweit mehr als 2 Millionen Menschen an MS. Obwohl Menschen jeden Alters von der Krankheit betroffen sein können, kommt sie häufiger bei jungen Erwachsenen und Frauen vor. Laut Dr. Kenzoua konnte dieser Tag auch die Probleme offenlegen, mit denen Patienten mit Multipler Sklerose konfrontiert sind, insbesondere im Hinblick auf Pflege und soziale Sicherheit. „Patienten sind täglich mit unterschiedlichen Problemen konfrontiert.

Wenn man beispielsweise an Multipler Sklerose leidet, stellt die Unterbringung im 5. Stock eines Wohnprogramms ein Problem dar, da der Patient nicht hinaufgehen kann“, vertraute Herr Kenzoua an. Letzterer äußerte auch sein Bedauern über das Fehlen eines Neurologen in bestimmten Bereichen: „Es muss unbedingt eine lokale Versorgung vorhanden sein, um den Patienten die Unannehmlichkeiten einer kilometerlangen Anfahrt zur Behandlung zu ersparen.“ Zumal die Krankheit meist in 2 Phasen verläuft. Die erste, durch Anfälle vorübergehender Symptome gekennzeichnete Phase wird als „Remissionsphase“ bezeichnet. Sie beginnt etwa im 30. Lebensjahr und macht 85 % der Erstformen aus.

Die zweite Phase beginnt im Allgemeinen 10 bis 20 Jahre nach Ausbruch der Krankheit und wird als progressive Phase bezeichnet. Sie zeichnet sich durch die kontinuierliche Entstehung dauerhafter Restsymptome aus, die zu einer kognitiven oder motorischen Funktionsbeeinträchtigung führen.

Darüber hinaus forderte Dr. Kenzoua die Notwendigkeit, Hausärzte zu schulen, um Patienten mit Multipler Sklerose richtig versorgen zu können: „Es ist wichtig, dass Hausärzte die Krankheitssymptome erkennen, um den Patienten an einen Spezialisten überweisen zu können.“ .” Wenn die Diagnosestellung einige Zeit in Anspruch nimmt, liegt das seiner Meinung nach daran, dass es keine spezifischen Tests gibt, die die Diagnose von Multipler Sklerose ermöglichen. „Und um die Diagnose Multiple Sklerose zu stellen, muss der Arzt das Vorhandensein von Symptomen feststellen, die auf das Vorhandensein von Läsionen in mehreren Bereichen des Nervensystems hinweisen.“ Obwohl es derzeit keine heilende Behandlung für Multiple Sklerose gibt und die Therapien nur darauf abzielen, die Entzündungsreaktion zu reduzieren und damit das Fortschreiten der Behinderung zu verlangsamen, ist Dr. Kenzoua der Ansicht, dass die Früherkennung weiterhin wichtig ist. Der Präsident von Famasep ist sich bewusst, dass es unmöglich ist, jeden zu untersuchen, aber seiner Meinung nach können bestimmte Symptome uns sagen, was zu tun ist.

„Wenn sich ein Patient zum Beispiel mit Muskelschwäche, Kribbeln, Geheinschränkungen, teilweiser Gliedmaßen- oder Gesichtslähmung, abnormalen Bewegungen, Gleichgewichtsstörungen und Schwindel vorstellt, müssen wir an Multiple Sklerose denken“, erklärt er.

„Wenn die Früherkennung tatsächlich so wichtig ist, würde sie dazu beitragen, die Spuren zu vermeiden, die bei jedem Ausbruch entstehen“, sagt er. Beachten Sie, dass der Tag auch eine Gelegenheit für Patienten war, sich zu treffen und ihre Erfahrungen auszutauschen.

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