Im Laufe des Januars 2025 werden mehrere konkrete Maßnahmen zur Änderung der pharmazeutischen Praxis in Kraft treten. Hier ist der Zeitplan.
Zwischen neuen Abgaberegeln für Antiepileptika, höheren Vergütungen und der Einführung neuer Missionen verspricht der Januar 2025 voller neuer Entwicklungen zu sein.
Seit 1. Januar: neue Impfpflichten für Kleinkinder
Impfungen gegen Meningokokken-ACWY- und B-Infektionen sind für Kinder unter 2 Jahren obligatorisch, da a „besorgniserregendes Wiederaufleben“ Nach Angaben der Generaldirektion Gesundheit (DGS) ist die Zahl der Fälle seit mehreren Jahren zurückgegangen. Die Impfung kann von Hausärzten, Kinderärzten, Hebammen und auf ärztliche Verordnung auch von Pflegekräften durchgeführt werden.
6. Januar: Verschärfung der Liefervorschriften für Valproat, Topiramat und Carbamazepin
Für Jugendliche und Männer mit voraussichtlichem Kinderwunsch ist der Beginn der Behandlung mit Valproat und seinen Derivaten jetzt Neurologen, Psychiatern oder Kinderärzten vorbehalten. Darüber hinaus müssen Frauen und Männer, bei denen die Wahrscheinlichkeit besteht, dass Kinder mit Valproat behandelt werden, zusammen mit ihrem Rezept und bei jeder Ausstellung jedes Jahr eine vom Patienten und dem verschreibenden Arzt unterzeichnete Bescheinigung über die Weitergabe von Informationen vorlegen. Auch für Mädchen und Frauen, die mit Carbamazepin oder Topiramat behandelt werden, ist eine jährliche Informationsbescheinigung erforderlich. Schließlich wird die anfängliche jährliche Verschreibung von Topiramat auf kompetente „Schmerzärzte“ zur Vorbeugung von Migräne bei Patienten im gebärfähigen Alter mit hochwirksamer Empfängnisverhütung ausgeweitet.
Für Patienten, die sich derzeit in Behandlung befinden, gelten diese Maßnahmen nach Ablauf der für Valproat und Topiramat geltenden jährlichen Pflegevereinbarung, in anderen Fällen ab dem 30. Juni.
8. Januar: Es gelten Gehaltserhöhungen für Pharmaverträge
Die im Juni 2024 beschlossenen konventionellen Maßnahmen, die zusätzliche Kosten für die Krankenversicherung nach sich ziehen, treten 6 Monate nach ihrer Veröffentlichung im „Amtsblatt“, also am 8. Januar, in Kraft:
– Die Abgabegebühr für das Rezept erhöht sich um 10 Cent und steigt von 0,51 Euro inkl. Steuer auf 0,61 Euro inkl. Steuer;
– Wachen werden durch eine Bereitschaftsvergütung, die von 190 Euro inklusive Steuern auf 200 Euro inklusive Steuern steigt, besser bezahlt. Nachts werden schließlich tiefe Nachtstunden (von 0 Uhr bis 6 Uhr) berücksichtigt und 20 Euro inklusive Steuer vergütet. Die Zeiträume von 20.00 Uhr bis 24.00 Uhr und von 6.00 Uhr bis 8.00 Uhr erhöhen sich von 8 Euro inkl. Steuer auf 10 Euro inkl. Steuer. Wachen an Sonn- und Feiertagen werden um 1 Euro aufgewertet, jetzt 6 Euro inkl. MwSt.;
– Die neuen Abrechnungsmethoden für Unterstützungsgespräche treten in Kraft, wobei die Zahlung nach Gesetz und nicht mehr nach Jahr erfolgt. Die Preise für gemeinsame Medikamentenbewertungen (BPM) werden erhöht: + 5 Euro im ersten Jahr (bei 65 Euro inklusive Steuern) und ein einmaliger Preis von 30 Euro inklusive Steuern im zweiten Jahr, unabhängig davon, ob es zu einer Änderung der Behandlung kommt oder nicht. Zu Beginn des Monats wird ein OSMOSE-Brief an die Apotheken verschickt, um die Verfahrenscodes und deren Preise zu übermitteln. Seitens der Krankenversicherung versichern wir: „Nein Wartung geht nicht verloren, mit Rechnungsstellung im Nachhinein bereits durchgeführte Interviews.
8. Januar: Neue kurze Opioid-Interviews
Ebenfalls in Änderung Nr. 1 des im Juni 2024 unterzeichneten Arzneimittelabkommens vorgesehen, kann die Opioidunterstützung in Form eines kurzen Interviews, das während der zweiten Lieferung von Tramadol oder Codein durchgeführt wird, ab dem 8. Januar beginnen, auch wenn „Wir warten immer noch auf die Umsetzungsmodalitäten, die Urkunden und die Begleitdokumente“, erklärt Guillaume Racle, Vizepräsident der Union of Community Pharmacists’ Unions (USPO). Einschließlich eines von der Krankenversicherung erstellten Memos und eines Interviewbogens, der ausgefüllt, im DMP des Patienten aufbewahrt und erfasst und versendet werden muss über sichere Nachrichtenübermittlung an den behandelnden Arzt. Für dieses neue Vorstellungsgespräch werden 5 Euro inklusive Steuern vergütet.
Im Januar
Diesen Monat, Für Ärzte wird eine Verschreibungsunterstützung eingerichtet. „Nach Inkrafttreten des Systems verbleibt ein Flexibilitätszeitraum von drei Monaten, um es den Gesundheitsfachkräften zu ermöglichen, sich das System zu eigen zu machen, und den Patienten die Rückkehr zu ihren Ärzten zu ermöglichen, um ihre Behandlungen zu überprüfen und sich bei Bedarf ein Rezept für eine therapeutische Alternative ausstellen zu lassen.“ “, bietet eine Krankenversicherung an.
Darüber hinaus muss Anfang Januar die Version 2 von RéclaPS und ASAFO angeboten werden. Medicare Claims Tracker sollte Dateianhänge zulassen „bis zu 3 maximal, für ein maximales Gesamtgewicht von 5 MB“, gibt die Zahlstelle an. „Aber wir wissen nicht, ob wir die Informationen erneut eingeben müssen“ fragt Guillaume Racle. Was ASAFO betrifft, „Das Werkzeug wird ergonomischer, aber wir sind weit von der Interoperabilität entfernt“packt den USPO-Vertreter an.
Schließlich hat die Regierung bis zum 8. Januar Zeit, über die Texte zu fragilen Gebieten zu entscheiden, gegen die die USPO beim Staatsrat Berufung eingelegt hat.
Substitutions-Biosimilaire, e-Vorschrift: Zündverzögerung
Die Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) hatte bis zum 31. Dezember 2024 Zeit, die Liste der Biosimilars zu erstellen, die vom örtlichen Apotheker ersetzt werden können, sowie die Substitutionsmethoden und Substitutionsgenehmigungen festzulegen, die vom örtlichen Apotheker bestätigt werden mussten Gesundheitsministerium mit der Veröffentlichung von Gesetzestexten. Bisher hat die ANSM jedoch nur über die Hälfte der Biosimilar-Gruppen entschieden. Bisher kann der Apotheker nur in drei Biosimilar-Gruppen substituieren: Filgrastim (Neupogen), Pegfilgrastim (Neulasta) und Ranibizumab (Lucentis).
Schließlich wird spätestens seit der Verordnung von 2020 erwartet, dasse– Die Verschreibung sollte spätestens am 31. Dezember 2024 für alle Verschreibungen von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen in Kraft treten. Sie wird zu spät kommen. Zum 30. November 2024 waren 46 % der Apotheken und 30 % der Ärzte bereit und hatten mit der Anwendung des Verfahrens begonnen. Tatsächlich ist der grundlegende Indikator für die Verwendung vone-Die Anforderung, das ROSP „Digital und Zugang zur Pflege“ für 2024 zu erhalten, wird neutralisiert.
