„Ich habe von der Behinderung meines Bruders erzählt“: acht Kinder, Autoren eines Erfahrungsbuchs

Angesichts der Aufregung, die im Raum im hinteren Teil des Leclerc-Kulturzentrums in Lagord herrscht, können wir nicht anders, als uns in die Schlange zu stellen. Rund dreißig Menschen warten auf seine Widmung. Das von Darlyne, 9 Jahre alt. “Schau, du bist jetzt ein Star!„, schlüpft ihm seine Mutter schelmisch entgegen. Darlyne ist Drasiks kleine Schwester, die sitzt in einem Sessel zu seiner Linken, aufmerksames Auge.

Vor 13 Jahren wurde Drasik mit mehreren Behinderungen geboren. Das ist seine Geschichteihre Geschichte, die Darlyne in dem Buch erzählt, das sie mechanisch mit einem roten Stift unterschreibt. Immer sein Vorname, unterstrichen mit einer selbstbewussten Linie. Immer mit einem Muster, das mit einem Tintenstempel aufgetragen wird. Niemals das Gleiche.

„Das hat er uns noch nie erzählt!“

“Ich erzählte, wie ich die Behinderung meines Bruders erlebte, sie vertraut. Wir konnten ausdrücken, was wir fühlten. Deshalb wollte ich das Buch machen.„Hier ist es signiert. Wir können uns auf Noah zubewegen. In.“ Was wäre, wenn ich es dir sagen würde?das sind seine eigenen Geschichten, die wir lesen können. Das eines fünfeinhalbjährigen Kindes, das gemeinsam mit seiner Familie die ersten Symptome einer lymphatischen Leukämie entdeckte.

Auch das von einem jungen College-Studenten in Remission. “Am Wochenende saßen wir mit meinem Vater am Computer. Er gab mir kleine Anregungen, da meine Krankheit schon lange her ist. Es tat gut, darüber zu reden. Es befreite mich von all dem Druck, den ich wegen ihr hatte.”

“Je mehr Dinge gingen, desto mehr wird er hineinstecken, bestätigt David, sein Vater. Gerne schwelgte er in Erinnerungen. Als wir von seiner Krankheit erfuhren, war meine Frau schwanger. Als seine Mutter ihn im Krankenhaus besuchte, erzählte er uns, dass er Angst hatte, seine Krankheit auf seine kleine Schwester zu übertragen. Das hat er uns noch nie erzählt!“

Das Projekt, bevor die Arbeiten initiiert wurden, wurde dann von Sarah Blaineau geleitet. Schriftstellerin, sie war es, die den Verein kontaktierte, der kranken Kindern hilft.Holen wir den Mond für Gaspard“, mit dieser Idee zu machen ein Buch mit Kindern. Mehrere Wochen lang traf sie sich mit ihnen, um ihnen zu helfen, das, was sie mitzuteilen hatten, zu Papier zu bringen. Die berühmten Worte über das Böse.

“Der Austausch war von Kind zu Kind völlig unterschiedlich. Einige sprachen sehr leicht und sehr schnell. Mit ihnen haben wir nur eine Sitzung gemacht. Sie haben alles erzählt und wir haben geschrieben. Für andere musste man viele Fragen stellen. Aber im Allgemeinen sprachen sie viel über ihre Krankheit, ihre Träume, ihre Hoffnungen.“

Heute ist das Buch online und im Leclerc-Kulturraum in Lagord erhältlich. Der Verein hofft, es bald verteilen zu können andere Buchhandlungen in La Rochelle, Niort oder Angoulême.

“Das andere Ziel besteht darin, das Bewusstsein der breiten Öffentlichkeit zu schärfenversichert Marie Dubois, die Präsidentin. Es gibt auch Schulen, die daran interessiert sind, daran zu arbeiten. Oft gibt es ein Parallelleben mit der Krankheit. Diese Kinder haben so viel in sich… Es ist schön, das alles zu teilen.„Für Sarah wie für Maria, Die Idee eines Bandes 2 ist nicht ausgeschlossen…