Arbeiten Sie an gezielten Therapien
Professor François Giraudon ist ein anerkannter Experte für myeloproliferative Neoplasien (Knochenmarkserkrankungen mit Vermehrung roter Blutkörperchen). Er teilt seine Zeit zwischen seiner Krankenhaustätigkeit auf, da er Biologe im Hämatologielabor des Universitätsklinikums Dijon und dessen universitärem Pendant ist. „Ich unterrichte Hämatologie an der UFR de santé, in diesem Zusammenhang gibt es einen Forschungsteil, ich arbeite seit 15 Jahren mit der von Carmen Garrido geleiteten Inserm 123-Einheit zusammen. » In diesem Zusammenhang wird er zusammen mit einem anderen Mitglied des Teams, Dr. Ronan Quéré, ausgezeichnet.
Der pR Giraudon versucht, neue Marker zu finden, die sowohl für die Diagnose als auch für die Therapie als Ziel dienen könnten. „Wir wollen die Mechanismen verstehen, die zur Entstehung und Verschlechterung von Knochenmarkserkrankungen beitragen. Inwieweit bestimmte Proteine (CHCP für Kenner, Anm. d. Red.) bei der Entstehung und Entwicklung proliferativer Erkrankungen wie Blut- und Knochenmarkskrebs eine Rolle spielen? Wie diese Proteine interagieren und zu Zielen für Therapien werden können. Wir versuchen, den richtigen Ort für die Verabreichung des Arzneimittels zu finden. » Diese gezielten Therapien stellen die Zukunft im Kampf gegen Krebs dar. Sie vermeiden die Nebenwirkungen und Toxizität von Breitband-Chemotherapien.
„In 20 oder 30 Jahren haben wir spektakuläre Fortschritte in der Hämatologie gemacht. Heute können wir viele Pathologien durch eine gezielte Therapie in eine langfristige Remission versetzen und die Lebensqualität steigern. »
Eine präklinische Studie zur akuten lymphoblastischen Leukämie
Dr. Ronan Quéré ist Forscher bei Inserm und außerdem Mitglied der Inserm-Einheit 123 in Dijon. Ihr Spezialgebiet ist die akute lymphatische Leukämie (ALL). „Sie machen 30 % der Krebserkrankungen bei Kindern aus.“ In seiner Forschung hat er bereits gezeigt, dass eine fettreiche Ernährung die Entwicklung von ALL beschleunigt, indem sie gesunde Zellen in Krebszellen umwandelt (seine Arbeit wurde in Nat Comm veröffentlicht).
Um neue Therapien zu finden, sei es unerlässlich, an Tumoren arbeiten zu können, „aber wenn sie einmal entfernt sind, können sie nicht mehr konserviert werden.“ Wir werden daher die erkrankten Zellen in Mäuse transplantieren, um präklinische Studienmodelle zu erstellen. Sobald sie die Krankheit entwickeln, können wir sie entweder mit neuen chemischen Molekülen oder mit therapeutischen Antikörpern gegen Krebszellen behandeln oder sogar Lipid-Nanopartikel testen. Anschließend mischen wir verschiedene Lipide zu einer Emulsion (Biotechnologie) und injizieren sie in das Blut der Mäuse. Wir werden daher gezielt Krebszellen angreifen, um sie zu eliminieren. Aufgrund dieser Ergebnisse entscheiden wir, ob wir in einer klinischen Studie weitermachen (oder auch nicht). »
„Alle drei Jahre erhalte ich Fördermittel von der Grand Est Cancer League. Nur so können Projekte vorankommen. Spenden etwa von der Liga, dem ARC oder der Children’s Cancer Health Foundation machen ¾ der Finanzierung des experimentellen Teils aus, insbesondere des Betriebs mit den Studierenden, die am Projekt teilnehmen. Dies ist für den Fortschritt der Forschung von entscheidender Bedeutung. »
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