Delphine, die davon träumte, Sport zu ihrem Beruf zu machen, hätte nicht gedacht, dass ihr Leben eine solche Wendung nehmen würde. Doch im Alter aller Möglichkeiten, als ihr ein Arzt sagt, dass sie das Gougerot-Sjögren-Syndrom hat, ist dies der Fall 25 Jahre alte junge Frau erkennt das sein Leben steht kurz davor, auf den Kopf gestellt zu werden. „Ich war ein Jahr lang sehr müde und hatte Muskel- und Gelenkschmerzen“, sagt Delphine. Dann bleibt ihr nichts anderes übrig, als es zu tunPassen Sie Ihr Leben an Ihre Pathologie an und den Gedanken hinter sich zu lassen, eines Tages Sportlehrer zu werden.
Delphine weiß offensichtlich nichts von dieser seltenen Autoimmunerkrankung. Von Natur aus sehr neugierig, vertiefte sie sich in wissenschaftliche Literatur und lernte nur diese 1 von 2.000 Menschen in Frankreich Betroffen sind 90 % davon Frauen. „Weiße Blutkörperchen dringen in die Speicheldrüsen und Tränendrüsen ein, um sie zu zerstören, und verursachen trockener Mund und trockene Augen. In meinem Fall das Schmerzen und Müdigkeit sind die charakteristischsten Symptome“, erklärt sie.
Bewohner eines kleinen Dorfes in der Bretagne namens Ploubazlanec unweit von Paimpol, Delphine ist im Herzen der Natur aufgewachsen. Und das ermöglicht es ihm heute, auf sich selbst zu hören und zu lernen, anders zu leben. „Mein Vater hatte ein Reitzentrum. Als Kind verbrachte ich meine ganze Zeit dort, in der Nähe der Tiere“, sagt sie. „Es war für mich selbstverständlich, die Welt um mich herum zu nutzen ein an meine Pathologie angepasstes Berufsleben wiederherstellen“. Sie stellt sich langfristig wieder der Landschaftsgestaltung zu Eröffnen Sie einen therapeutischen Garten. „Ein Mediationsinstrument, das auf die Bedürfnisse von Menschen mit chronischen Erkrankungen abzielt.“
Doch der Alltag bleibt manchmal schwierig. Seine Charakterstärke und sein Optimismus erlaube es ihm rester positiv und vermeiden Sie es, in eine Depression zu verfallen. „Zuerst konnte ich nicht mehr laufen. An einem Tag versuchte ich, um mein Haus herumzulaufen, am nächsten Tag durch die Nachbarschaft und Heute mache ich lange Spaziergänge im Freien“, sie lächelt.
Ein Klima, das seinen Schmerz beeinflusst
Delphine versteht schließlich, wie ihre Krankheit funktioniert, und das ermöglicht ihrPassen Sie Ihre Tage an. „Morgens vermische ich Dehn- und Gelenkmobilitätsübungen, um meinen Körper zu lockern.“ Das merkt sie sein Schmerz ist unterschiedlich charakterisiert je nach Situation oder Wetter. „Wenn es heiß und feucht ist, geht es mir gut, aber wenn es heiß und trocken ist, leide ich“, erklärt sie.
Bildnachweis: Delphine Destaunay
Diese Entdeckung bringt ihn dann auf eine Idee. “Wie mein Körper auf unterschiedliche Klimazonen reagiert „ Um diese Frage zu beantworten, beschließt die junge Frau, heute 32 Jahre alt allein durch drei Länder stapfen bei sehr unterschiedlichen Temperaturen. „Ich reise am 12. Januar ab Lappland also für 1 Woche Ägypten für 15 Tage und schließlich gehe ich zu Vietnam für eine Dauer, die mit der des Landes der Pharaonen identisch ist“, sagt sie.
Ein Logbuch zur Analyse von Symptomen, wie eine wissenschaftliche Studie
In seinem Rucksack wird ihn ein kostbarer Gegenstand begleiten: ein Logbuch gießen alle physiologischen Daten aufzeichnen dieses Körpers, den sie einsetzen wird. „Ich werde alle Symptome auflisten, ihre Intensität, meinen Blutdruck, meinen Puls und meine.“ körperliches und moralisches Gefühl die ich meinem Hausarzt und meinem Rheumatologen geben werde.“
Zwischen jeder Reise Delphine wird eine Woche frei nehmen. „Das werde ich sicher brauchen Zeit, sich zu erholen. Diese Pause wird eine Möglichkeit sein, mit meinem Arzt eine Bilanz auf der Grundlage der gesammelten Daten und meiner Erfahrungen zu ziehen.“ Diese Reise, die einer echten wissenschaftlichen Studie ähnelt, wird mir das vielleicht ermöglichen Vorkenntnisse dieser noch wenig erforschten Krankheit.
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