Die Wahrzeichen von Sunderland werden für Fragile X in Blau getaucht

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Wichtige Wahrzeichen von Sunderland sollen blau beleuchtet werden, um auf eine Krankheit aufmerksam zu machen, die der Öffentlichkeit bedarf.

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Das Penshaw Monument wird für Fragile X wieder blau beleuchtet, ebenso wie der sechsjährige George Robinson und seine Mutter Kay. | Das Penshaw Monument wird für Fragile X wieder blau beleuchtet, ebenso wie der sechsjährige George Robinson und seine Mutter Kay.

Wenn am Donnerstag, dem 10. Oktober, die Dunkelheit hereinbricht, werden das Penshaw Monument, die Northern Spire Bridge, der Keel Square und die Fulwell Mill zum zweiten Mal in Folge in Blau getaucht, um auf das Fragile-X-Syndrom (FXS) aufmerksam zu machen. Eine genetische Erkrankung, von der etwa einer von 4.000 Männern und eine von 6.000 Frauen betroffen sind.

FXS verursacht Lernschwierigkeiten sowie soziale, sprachliche, Aufmerksamkeits-, emotionale und Verhaltensprobleme. Es handelt sich um die häufigste erbliche Ursache für Lernbehinderungen, ist jedoch noch relativ unbekannt.

Der sechsjährige George Robinson aus Lambton leidet an dieser Krankheit, aber es geht ihm gut an der Sunningdale School in Doxford Park, Sunderlands einziger Spezialschule für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren mit schweren, tiefgreifenden und mehrfachen Lernschwierigkeiten.

Georges Mutter Kay Robinson sagte: „Er kommt wirklich gut zurecht. Er ist bei den Tigers in Sunningdale. Alle Jahrgangsstufen sind nach Tieren benannt. Er hat wirklich Glück. Er liebt die Schule.“

„Die sechswöchigen Ferien sind hart. Er bekommt von vielen Leuten viel Aufmerksamkeit, wenn er in der Schule ist. Wir haben seine Schwester Stevie zu Hause. Sie ist neun Jahre alt und autistisch, also müssen wir auch auf ihre Bedürfnisse Rücksicht nehmen.“

„Mit den beiden ist es manchmal sehr schwierig, sie beide glücklich zu machen, weil sie sehr unterschiedliche Dinge wollen.“

Sie fügte hinzu: „Was die Sensibilisierung betrifft, ist es unglaublich. Meine Mutter bemerkte, dass andere Wohltätigkeitsorganisationen das Penshaw Monument beleuchtet hatten, und dachte, wir sollten das Gleiche für das Fragile-X-Syndrom tun, weil es in Großbritannien immer noch ziemlich unbekannt ist. Sie haben es nicht wirklich getan.“ Es gibt viel Forschung darüber. Es ist in den USA besser bekannt.

„Der Rat ist frühzeitig eingeschritten und hat es für uns gesichert.“

>Die Robinson-Familie mit Mama Kay, Chris, George sechs und seiner großen Schwester Stevie, neun.Die Robinson-Familie mit Mama Kay, Chris, George sechs und seiner großen Schwester Stevie, neun.>
Die Robinson-Familie mit Mama Kay, Chris, George sechs und seiner großen Schwester Stevie, neun. | Sunderland-Echo

Der 10. Oktober ist der Internationale Tag der Sensibilisierung für Fragile X sowie der Welttag der psychischen Gesundheit.

Die Fragile X Society ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die Familien mit Kindern hilft, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde.

Um das Bewusstsein zu schärfen, möchte die Wohltätigkeitsorganisation, dass die Menschen entweder ihr Facebook-Profil oder ihr Titelbild mit dem Fragile X Awareness Day-Logo aktualisieren. Sie können dies über www.fragilex.org.uk tun, wo Sie auch spenden können.

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