Der 14. Dezember wird ein wichtiges Datum für Eve Gilles, Miss France 2024. An diesem Tag muss sie ihre Schärpe und ihre Krone zurücklegen, um sie ihrer Nachfolgerin zu übergeben. Letztes Jahr machte die junge Frau aus Nord-Pas-De-Calais Eindruck, weil sie als erste Miss France einen Kurzhaarschnitt trug. Ein scheinbar unbedeutendes Detail, das Eve Gilles hervorstechen ließ.
Diesen Samstag, den 26. Oktober, sprach sie in einem von den Medien Konbini veröffentlichten Video. Eve Gilles erzählt von einem Aspekt ihres Lebens, den viele Menschen ignorieren: ihrer Krankheit. Sie möchte eine Quelle der Hoffnung sein „für Menschen, die unsichtbare Krankheiten haben und Angst davor haben, zu große Träume zu haben.“ » „Mit 8 Jahren hatte ich das Gefühl, dass ich meinen Körper bei bestimmten Bewegungen nicht kontrollieren konnte“, gesteht sie. Die Diagnose wurde jedoch erst später von einem Neurologen gestellt; sie litt an paroxysmaler Dyskinesie.
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„Das sind Bewegungen, die ich für einen bestimmten Zeitraum, zwischen 25 und 40 Sekunden, nicht kontrolliere. Die Intensität des Angriffs kann mehr oder weniger stark sein, es kann sich um eine nach innen gerichtete Armbewegung handeln, um beide Arme, er kann sogar auf Gesichtshöhe erfolgen. Es kann mir weh tun. Ich habe diese unsichtbare Krankheit, aber ich weiß, wie ich damit leben soll, und ich lebe sehr gut damit. »
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Als Verkörperung von Mut und Widerstandskraft sorgte Eve Gilles dafür, dass ihre Krankheit während ihrer Teilnahme am Schönheitswettbewerb nicht ans Licht kam. „Es ist eine Krankheit, die für mich viel Raum einnahm, als ich klein war, und ich wollte nicht, dass sie mich als Frau oder als Miss definiert. Ich wollte nicht gewählt werden, weil ich „das arme kleine Mädchen war, das diese Krankheit hat“. Überhaupt nicht“, versichert sie.
