Die Nummer zwei der Welt und fünfmalige Grand-Slam-Siegerin Iga Swiatek hat eine einmonatige Sperre akzeptiert, nachdem sie positiv auf eine verbotene Substanz getestet wurde.
Die 23-jährige amtierende French-Open-Siegerin wurde im August 2024, als sie die Nummer eins der Welt war, in einer Probe außerhalb von Wettkämpfen positiv auf das Herzmedikament Trimetazidin (TMZ) getestet.
Die International Tennis Integrity Agency (ITIA) bestätigte am Donnerstag, dass eine Untersuchung ergeben habe, dass es sich bei der Quelle um ein kontaminiertes reguliertes Medikament handele.
Es kam daher zu dem Schluss, dass Swiatek bei dem fehlgeschlagenen Test kein wesentliches Verschulden oder Fahrlässigkeit zu verantworten hatte.
Der polnische Spieler wurde am 12. September vorläufig gesperrt, bevor er erfolgreich Berufung einlegen konnte, und verpasste drei Turniere.
Da Swiateks Verschuldensgrad am untersten Ende der Skala für „Kein wesentliches Verschulden oder Fahrlässigkeit“ liegt, bot die ITIA eine einmonatige Sperre an, die sie am Mittwoch akzeptierte.
Swiatek legte am 22. September Berufung gegen die vorläufige Aussetzung ein und teilte einem unabhängigen Gericht mit, dass als Quelle des positiven Tests ein in Polen hergestelltes kontaminiertes Arzneimittel identifiziert worden sei.
Da ihre vorläufige Sperre am 4. Oktober aufgehoben wurde, endet Swiąteks Sperre am 4. Dezember 2024.
Die Polin musste auch auf das Preisgeld für ihren Einzug ins Halbfinale der Cincinnati Open verzichten, dem Turnier, das direkt auf den Test folgte.
Swiatek verpasste die Korea Open (16.-22. September), China Open (25. September – 6. Oktober) und Wuhan Open (7.-13. Oktober – sie wurde während der Anmeldefrist gesperrt).
Die ITIA gab ihre vorläufige Sperre nicht bekannt, da die Spielerin innerhalb von 10 Tagen nach Bekanntgabe erfolgreich Berufung eingelegt hatte.
ITIA-Geschäftsführerin Karen Moorhouse sagte: „Nachdem die Quelle der TMZ ermittelt worden war, wurde klar, dass es sich um einen höchst ungewöhnlichen Fall eines kontaminierten Produkts handelte, das in Polen ein reguliertes Arzneimittel ist.“
„Allerdings hat das Produkt weltweit nicht die gleiche Bezeichnung, und die Tatsache, dass ein Produkt in einem Land ein reguliertes Medikament ist, allein kann nicht ausreichen, um Fehler jeglicher Art zu vermeiden. Unter Berücksichtigung der Art des Medikaments und all derer.“ Unter bestimmten Umständen liegt dieser Fehler am untersten Ende der Skala.“
Weitere folgen.
