Die Aktionen von Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND) stiegen am Dienstag, nachdem das Institutional Review Board (IRB) die Genehmigung für seine klinische Phase-I/IIa-Studie mit CMND-100, einem Medikament gegen die Störung Alkoholkonsum (AUD), bekannt gegeben hatte.
Diese Genehmigung stellt einen wichtigen Meilenstein im von der FDA regulierten klinischen Programm des Unternehmens dar. Die Studie wird in der Abteilung für Psychiatrie der Yale School of Medicine unter der Leitung von durchgeführt Anahita Bassir NiaFachärztin für Psychiatrie und Suchtmedizin.
In der Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von CMND-100 bewertet, einem patentierten Prüfpräparat, das das Verlangen nach Alkohol und den Alkoholkonsum bei Patienten mit mittelschweren bis schweren AUD-Störungen reduzieren soll.
Adi Zuloff-ShaniCEO von Clearmind Medicine, betonte die Bedeutung dieses Schrittes und wies darauf hin, dass Alkoholkonsum weltweit eine der häufigsten vermeidbaren Todesursachen sei und für 2,6 Millionen Todesfälle pro Jahr verantwortlich sei.
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Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt, die Wirksamkeit gering und die Therapietreue schlecht.
Clearmind möchte diese Lücke mit CMND-100 schließen und eine potenzielle Lösung zur Behandlung von AUD bereitstellen, die die Patientenergebnisse erheblich verbessern könnte.
Es wird erwartet, dass die Studienergebnisse entscheidende Daten liefern, die die Weiterentwicklung von CMND-100 im gesamten klinischen Netzwerk unterstützen und Hoffnung auf wirksamere Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Alkoholabhängigkeit geben.
Laut Benzinga Pro hat die Aktie des Unternehmens im vergangenen Monat mehr als 6 % verloren. Anleger können über in diese Aktie investieren AdvisorShares Psychedelics ETF (NYSE:PSIL).
Preisbewegung: Bei der letzten Überprüfung am Dienstag waren die CMND-Aktien um 35 % auf 1,64 US-Dollar gestiegen.
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