Forscher der Universität Laval haben möglicherweise das Geheimnis um die appetitanregende Wirkung von Ozempic und ähnlichen Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes gelüftet.
In einer von der Zeitschrift veröffentlichten Studie NeuroendokrinologieSie geben bekannt, dass sie eine neue Familie von Gehirnneuronen identifiziert haben, die erklären könnte, Wie es diesen Medikamenten gelingt, den Appetit zu reduzieren.
Die Studie wurde unter der Verantwortung von Alexandre Caron, Professor an der Fakultät für Pharmazie der Universität Laval und Forscher am Universitätsinstitut für Kardiologie und Pneumologie von Quebec, durchgeführt.
Hungerkontrolle
In einem Interview mit Radio-Canada erklärt Herr Caron, dass Semaglutid, das aktive Molekül in Ozempic und seinen generischen Äquivalenten, die Wirkung von reproduziert GLP-1das Hormon, das der Darm nach einer Mahlzeit ausschüttet.
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Alexandre Caron betont, dass die appetitzügelnde Wirkung von Ozempic zwar schon seit langem bekannt ist, die Art und Weise, wie es den Appetit reduziert, jedoch bisher ein Rätsel geblieben sei.
Foto: Radio-Canada
Wie GLP-1Semaglutid zirkuliert im Blut und wandert zum bogenförmigen Kern des Hypothalamus, einer kleinen Region des Gehirns, die den Appetit kontrolliert, wo es das Sättigungsgefühl hervorruft.
Alexandre Caron gibt an, dass die appetitzügelnde Wirkung dieses Moleküls bereits vor der Vermarktung von Ozempic entdeckt wurde, einem Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, insbesondere durch Stimulierung der Insulinproduktion.
Andererseits war der Mechanismus, der es Semaglutid ermöglicht, den Appetit zu reduzieren, bisher ein Rätsel.
Unter dem Radar
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sagt der Inhaber des Canada Research Chair für neurometabolische Pharmakologie.
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Im Gegensatz zum Darmhormon GLP-1 (im Bild), das etwa fünf Minuten nach seiner Freisetzung abgebaut wird, hat Semaglutid eine Halbwertszeit von sieben Tagen. (Archivfoto)
Foto: iStock / ALIOUI Mohammed Elamine
Er erwähnt, dass die Entdeckung seines Teams dazu beitragen könnte, die Wirksamkeit von Semaglutid zu verbessern, das nicht für alle Patienten geeignet ist.
Auf dem Weg zu neuen Molekülen?
Es gibt Menschen, die Nebenwirkungen haben, die unerträglich sind. Deshalb werden sie die Einnahme der Medikamente abbrechen. Möglicherweise wissen wir jetzt, wie wir möglicherweise ein besseres Molekül entwickeln und vielleicht auch neue entwickeln können.
sagt der Forscher.
Neben Alexandre Caron wurde der Artikel veröffentlicht in Neuroendokrinologie ist signiert von Olivier Lavoie, Audrey Turmel, Paige Mattoon, William James Desrosiers, Julie Plamondon und Natalie Jane Michael.
In Zusammenarbeit mit Philippe L’Heureux
