Die neue Delegation von Vaincre la Cystic Fibrosis, die 2023 in Orne gegründet wurde, erweitert ihren Veranstaltungskalender, um die Forschung zu unterstützen. Yvan Garnier, Pionier der neuen Abteilungsstruktur, schnürt seine Turnschuhe für eine neue Herausforderung: den Move for Muco. Interview.
Was ist Move für Muco?
Dies ist eine vernetzte Herausforderung, die 2024 zum vierten Mal von Vaincre la cystic fibrosis ins Leben gerufen wird. Der Verein schlägt vor, in drei Wochen, vom 3. bis 26. Mai, einen Marathon zu absolvieren. Die Idee besteht darin, sieben Kilometer zu laufen, zu gehen und sechsmal Rad zu fahren. Die Zahl Sieben ist symbolisch: Es handelt sich um das von der Krankheit betroffene Chromosom. In Orne organisiere ich diese Challenge zum ersten Mal. Es ist eine Möglichkeit, unserem Programm eine Veranstaltung hinzuzufügen, zu der bereits im September die Virades de l’Espoir gehören.
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Ich treffe mich zu sechs Trainingseinheiten ab Dienstag, 7. Mai, 18:30 Uhr in Bazoches-sur-Hoëne, um 7 km zu laufen. Jeder kann zu dieser Solidaritätsaktion kommen und sie sogar zu Hause durchführen. Wir werden diese Aktivität am 13. Mai in Mortagne-au-Perche, am 17. Mai in Mêle-sur-Sarthe, am 20. Mai in Bazoches, am 22. Mai in Mortagne und am 24. Mai in Mêle-sur-Sarthe wiederholen. Die Treffpunkte sind auf meiner Facebook-Seite Yvan du souffle angegeben.
Wo kann während dieser Challenge gespendet werden?
Zwei Preispools sind auf meinen Namen und den von Christophe Decker, einem Einwohner von Damigny, der ebenfalls von Schleimhaut betroffen ist, geöffnet. Sie finden sie auf der Website von Move for muco (https://moveformuco.collectemuco.org).
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