Der Sänger aus Quebec leidet unter dem Stiff-Person-Syndrom. Laut France Bleu Hérault behauptet das Universitätsklinikum Montpellier, eine Behandlung für diese Krankheit finden zu können.
Heftige Anfälle von Muskelkrämpfen. So beginnt die Krankheit von Céline Dion, die am Stiff-Person-Syndrom leidet, einer seltenen neurologischen Erkrankung, deren Ausmaß die Sängerin in einer auf Prime Video ausgestrahlten Dokumentation verrät. Angesichts des Leidens der Künstlerin lud ein Krankenhaus in Montpellier sie offiziell zur Zusammenarbeit ein, nachdem sie bereits letztes Jahr vergeblich versucht hatte, Kontakt zu ihr aufzunehmen, wie sich France Bleu Hérault erinnert.
“Es hat nicht geklappt, es war immer noch sehr kompliziert, sie nach Montpellier zu bringen“, erklärt Christian Jorgensen, Direktor des Universitätskrankenhausinstituts (IHU). “Ich glaube nicht, dass Céline Dion selbst einen konkreten Vorschlag hatte, aber vielleicht könnte er ihn über die Presse erreichen.“
10 Millionen Euro für die Forschung
Die IHU-Teams beschäftigen sich hauptsächlich mit der Forschung zu Lupus, Polyarthritis und Sklerodermie. Der Leiter der Einrichtung versichert jedoch, dass sie durchaus in der Lage wären, am Stiff-Person-Syndrom zu arbeiten. Leider sind die Forschungsmittel für eine Krankheit, an der in Frankreich nur 50 Patienten leiden, sehr gering.
“Wir könnten ihm eine konkrete Lösung anbieten“, versichert Christian Jorgensen. “Ich denke, dass 10 Millionen Euro für sie nicht viel sind, und es ist überhaupt kein Witz: Wenn jemand 10 Millionen Euro zur Verfügung stellt, um ein Biomedikament zu entwickeln, ist er in zwei Jahren bereit!“, allerdings mit dem Hinweis, dass ein 100-prozentiger Erfolg nicht garantiert ist.
veröffentlicht am 27. Juni um 12:39 Uhr, Laureline Chatriot, 6medias
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