Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag Eli Lillys Abnehmmedikament Zepbound für obstruktive Schlafapnoe zugelassen und ist damit das erste zugelassene Medikament zur direkten Behandlung von Patienten mit der häufigen Schlafstörung.
Die Aufsichtsbehörde habe das Medikament für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit zugelassen, teilte das Unternehmen mit.
Schlafapnoe-Patienten hören im Schlaf kurzzeitig auf zu atmen, was den Schlafzyklus stört und langfristige Komplikationen wie Herzerkrankungen verursacht. Die Krankheit betrifft weltweit etwa eine Milliarde Menschen.
„Allzu oft wird obstruktive Schlafapnoe als ‚nur Schnarchen‘ abgetan, aber es ist so viel mehr“, sagte Julie Flygare, CEO der gemeinnützigen Organisation Project Sleep.
Zu den gängigen Behandlungen für die Erkrankung gehören CPAP-Geräte, bei denen beim Schlafen eine Maske über dem Gesicht getragen wird, Operationen und Gewichtsverlust.
Zepbound und Lillys weit verbreitetes Diabetes-Medikament Mounjaro, beide chemisch Tirzepatid genannt, gehören zu einer Klasse von Medikamenten, die GLP-1-Agonisten genannt werden.
Ursprünglich für Typ-2-Diabetes entwickelt, reduzieren sie auch Heißhungerattacken und bewirken eine langsamere Magenentleerung.
Das in den USA ansässige Unternehmen Lilly und der dänische Rivale Novo Nordisk testen ihre Blockbuster-Adipositas-Medikamente für eine Reihe von Erkrankungen und versuchen gleichzeitig nachzuweisen, dass sie andere gesundheitliche Vorteile haben.
Die Aufsichtsbehörden können die Arzneimittelzulassung ausweiten, wenn neue Daten ihre Wirksamkeit in anderen Therapiebereichen belegen.
